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HER2 양성 유방암 환자에서 Trastuzumab Deruxtexan의 저항 기전.

2024년 3월 19일 업데이트: JI-YEON, KIM, Samsung Medical Center

HER2 양성 유방암 환자에서 Trastuzumab Deruxtexan의 저항 메커니즘을 밝히기 위한 공간 전사체 접근법.

본 연구는 HER2 양성 유방암 환자에서 trastuzumab deruxtexan의 저항 메커니즘을 밝히기 위한 공간 전사체 접근법입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 06351
        • 모병
        • Ji-Yeon Kim
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • HER2 양성 유방암
  • IV기 질환
  • T-Dxd로 치료됨
  • 사용 가능한 FFPE 샘플

제외 기준:

  • TNBC 유방암
  • 호르몬 수용체 양성 유방암
  • 사용할 수 없는 FFPE 샘플
  • T-Dxd를 제외하고 치료됨

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 공간 전사체 접근법
HER2 양성 유방암 환자에서 trastuzumab deruxtexan의 저항 메커니즘을 밝히기 위한 공간 전사체 접근법.
  1. HER2 양성 유방암 목록

    • IV기 질환
    • T-Dxd로 치료됨
    • 사용 가능한 FFPE 샘플
  2. 디지털 공간 단백질체학을 위한 조직 준비

    • FFPE/H&E 슬라이드
    • 관심지역(ROI) 확인
    • 조직 마이크로어레이 만들기
    • GeoMx용 특수 슬라이드 준비
  3. 임상 결과를 이용한 GeoMx 데이터 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
공간 전사체 분석
기간: 화학 요법, 근치 수술 전
HER2 양성 유방암 종양 세포 및 종양 미세환경에서의 단백질 발현 및 단백질-단백질 관계.
화학 요법, 근치 수술 전

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 18일

기본 완료 (추정된)

2025년 1월 15일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GeoMx_Breast

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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