Unenlaatu ja krooniset silmäsairaudet (SONNO-OCU)
keskiviikko 30. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Istituto Auxologico Italiano
L'Impatto Del Sonno Nelle Patologie Croniche Oculari
Arvioida unen laadun vaikutusta kroonisiin silmäsairauksiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa 3 kyselylomaketta jaetaan rutiinitutkimuksiin osallistuville avohoitopotilaille: Pittsburghin, Berliinin ja Epworthin testit. Nämä kyselylomakkeet kerätään, kun ne on täytetty, ja muunnetaan sitten digitaalisiksi tiedostoiksi asianmukaisia tilastollisia arviointeja ja tutkimusten laatimista varten. tulokset ja johtopäätökset.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
186
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Paolo Milani, MD
- Puhelinnumero: +390261911
- Sähköposti: dottpaolomilani@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Milan, Italia, 20145
- Rekrytointi
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
Ottaa yhteyttä:
- Paolo Milani, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Avopotilaat, jotka käyvät laitoksellamme määräaikaisissa käynneissä/tutkimuksissa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on silmänpohjan rappeuma tai glaukooma tai
- Terveet vapaaehtoiset
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on muita silmäsairauksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on glaukooma ja silmänpohjan rappeuma
Aikuiset, joilla on glaukooma ja silmänpohjan rappeuma
|
Berliinin, Pittsburghin ja Epworthin testit opintomatkan aikana
|
|
Terveet vapaaehtoiset
Aikuiset terveet vapaaehtoiset, joilla ei ole silmäsairauksia
|
Berliinin, Pittsburghin ja Epworthin testit opintomatkan aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unihäiriöiden osuus potilaista ja terveistä vapaaehtoisista
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
|
Analysoida unihäiriöiden esiintyvyyttä glaukoomasta ja silmänpohjan rappeutumisesta kärsivillä henkilöillä sekä terveillä vapaaehtoisilla Berliinin, Pittsburghin ja Epworthin kyselylomakkeilla arvioituna
|
Ilmoittautumisen yhteydessä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 17. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 4. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 37C302
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .