Sömnkvalitet och kroniska ögonsjukdomar (SONNO-OCU)
30 april 2025 uppdaterad av: Istituto Auxologico Italiano
L'Impatto Del Sonno Nelle Patologie Croniche Oculari
Att bedöma effekten av sömnkvalitet på kroniska ögonsjukdomar
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I denna studie kommer tre frågeformulär att distribueras till öppenvårdspatienter som deltar i rutinundersökningarna: Pittsburgh-, Berlin- och Epworth-testen. Dessa frågeformulär, när de väl är ifyllda, kommer sedan att samlas in för att sedan omvandlas till digitala filer för lämpliga statistiska utvärderingar och utarbetande av resultaten och slutsatserna.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
186
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Paolo Milani, MD
- Telefonnummer: +390261911
- E-post: dottpaolomilani@hotmail.com
Studieorter
-
-
-
Milan, Italien, 20145
- Rekrytering
- Istituto Auxologico Italiano IRCCS
-
Kontakt:
- Paolo Milani, MD
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Öppenvårdare som går på vår institution för schemalagda besök/undersökningar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med makuladegeneration eller glaukom eller
- Friska volontärer
Exklusions kriterier:
- Patienter med andra ögonsjukdomar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Personer med glaukom och makuladegeneration
Vuxna personer som drabbats av glaukom och makuladegeneration
|
Berlin, Pittsburgh och Epworth tester som administreras under studiebesöket
|
|
Friska volontärer
Vuxna friska frivilliga utan ögonsjukdom
|
Berlin, Pittsburgh och Epworth tester som administreras under studiebesöket
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andel sömnstörningar hos patienter och friska frivilliga
Tidsram: Vid inskrivning
|
Att analysera förekomsten av sömnstörningar hos personer som drabbats av glaukom och makuladegeneration och hos friska frivilliga, enligt bedömningen av Berlin, Pittsburgh och Epworth frågeformulär
|
Vid inskrivning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
17 oktober 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 mars 2024
Första postat (Faktisk)
28 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 maj 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 37C302
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .