Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Slaapkwaliteit en chronische oogziekten (SONNO-OCU)

25 maart 2024 bijgewerkt door: Istituto Auxologico Italiano

L'Impatto Del Sonno Nelle Patologie Croniche Oculari

Om de impact van slaapkwaliteit op chronische oogziekten te beoordelen

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek zullen 3 vragenlijsten worden uitgedeeld aan poliklinische patiënten die de routineonderzoeken bijwonen: de Pittsburgh-, de Berlijn- en de Epworth-test. Deze vragenlijsten zullen, zodra ze zijn ingevuld, worden verzameld om vervolgens te worden omgezet in digitale bestanden voor de juiste statistische evaluaties en het opstellen van de resultaten en conclusies.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

186

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Italië
      • Milan, Italië, 20145
        • Werving
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Contact:
          • Paolo Milani, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Poliklinische patiënten die onze instelling bezoeken voor geplande bezoeken/onderzoeken

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met maculaire degeneratie of glaucoom of
  • Gezonde vrijwilligers

Uitsluitingscriteria:

- Patiënten met andere oogaandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Onderwerpen met glaucoom en maculaire degeneratie
Volwassenen die lijden aan glaucoom en maculaire degeneratie
Diagnostische toets: Drie vragenlijsten
Tests in Berlijn, Pittsburgh en Epworth afgenomen tijdens studiebezoek
Gezonde vrijwilligers
Volwassen gezonde vrijwilligers zonder oogziekte
Diagnostische toets: Drie vragenlijsten
Tests in Berlijn, Pittsburgh en Epworth afgenomen tijdens studiebezoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aandeel slaapstoornissen bij patiënten en gezonde vrijwilligers
Tijdsspanne: Bij inschrijving
Om de prevalentie van slaapstoornissen te analyseren bij proefpersonen die getroffen zijn door glaucoom en maculaire degeneratie en bij gezonde vrijwilligers, zoals beoordeeld aan de hand van vragenlijsten uit Berlijn, Pittsburgh en Epworth
Bij inschrijving

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

17 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

17 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 37C302

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Slaapstoornis

Klinische onderzoeken op Drie vragenlijsten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren