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Schlafqualität und chronische Augenerkrankungen (SONNO-OCU)

30. April 2025 aktualisiert von: Istituto Auxologico Italiano

L'Impatto Del Sonno Nelle Pathologie Croniche Oculari

Beurteilung des Einflusses der Schlafqualität auf chronische Augenerkrankungen

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In dieser Studie werden 3 Fragebögen an ambulante Patienten verteilt, die an den Routineuntersuchungen teilnehmen: dem Pittsburgh-, dem Berlin- und dem Epworth-Test. Diese Fragebögen werden nach dem Ausfüllen gesammelt und dann in digitale Dateien für die entsprechenden statistischen Auswertungen und den Entwurf umgewandelt die Ergebnisse und Schlussfolgerungen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

186

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Italien
      • Milan, Italien, 20145
        • Rekrutierung
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Kontakt:
          • Paolo Milani, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Ambulante Patienten, die unsere Einrichtung zu geplanten Besuchen/Untersuchungen aufsuchen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Makuladegeneration oder Glaukom oder
  • Gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

- Patienten mit anderen Augenerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Glaukom und Makuladegeneration
Erwachsene, die an Glaukom und Makuladegeneration leiden
Diagnosetest: Drei Fragebögen
Während des Studienbesuchs durchgeführte Tests in Berlin, Pittsburgh und Epworth
Gesunde Freiwillige
Erwachsene gesunde Freiwillige ohne Augenkrankheit
Diagnosetest: Drei Fragebögen
Während des Studienbesuchs durchgeführte Tests in Berlin, Pittsburgh und Epworth

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Schlafstörungen bei Patienten und gesunden Probanden
Zeitfenster: Bei der Einschreibung
Analyse der Prävalenz von Schlafstörungen bei Patienten mit Glaukom und Makuladegeneration sowie bei gesunden Freiwilligen anhand der Fragebögen Berlin, Pittsburgh und Epworth
Bei der Einschreibung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 37C302

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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