Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sovekvalitet og kroniske øjensygdomme (SONNO-OCU)

25. marts 2024 opdateret af: Istituto Auxologico Italiano

L'Impatto Del Sonno Nelle Patologie Croniche Oculari

At vurdere indvirkningen af ​​søvnkvalitet på kroniske øjensygdomme

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I denne undersøgelse vil 3 spørgeskemaer blive distribueret til ambulante patienter, der deltager i rutineundersøgelserne: Pittsburgh-, Berlin- og Epworth-testene. Disse spørgeskemaer, når de er udfyldt, vil derefter blive indsamlet for derefter at blive omdannet til digitale filer med henblik på passende statistiske evalueringer og udarbejdelse af resultaterne og konklusionerne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

186

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Italien
      • Milan, Italien, 20145
        • Rekruttering
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Kontakt:
          • Paolo Milani, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Ambulante patienter i vores institution til planlagte besøg/undersøgelser

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med makuladegeneration eller glaukom eller
  • Sunde frivillige

Ekskluderingskriterier:

- Patienter med andre øjenlidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Personer med glaukom og makuladegeneration
Voksne forsøgspersoner ramt af glaukom og makuladegeneration
Diagnostisk test: Tre spørgeskemaer
Berlin, Pittsburgh og Epworth tests administreret under studiebesøg
Sunde frivillige
Voksne raske frivillige uden øjensygdom
Diagnostisk test: Tre spørgeskemaer
Berlin, Pittsburgh og Epworth tests administreret under studiebesøg

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Andel af søvnforstyrrelser hos patienter og raske frivillige
Tidsramme: Ved indskrivning
At analysere forekomsten af ​​søvnforstyrrelser hos personer ramt af grøn stær og makuladegeneration og hos raske frivillige som vurderet af Berlin, Pittsburgh og Epworth spørgeskemaer
Ved indskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

17. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

17. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

28. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. marts 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 37C302

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Søvnforstyrrelse

Kliniske forsøg med Tre spørgeskemaer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner