Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Jakość snu i przewlekłe choroby oczu (SONNO-OCU)

30 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Istituto Auxologico Italiano

L'Impatto Del Sonno Nelle Patologie Croniche Oculari

Ocena wpływu jakości snu na przewlekłe choroby oczu

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W tym badaniu 3 kwestionariusze zostaną rozesłane pacjentom ambulatoryjnym biorącym udział w rutynowych badaniach: test Pittsburgh, Berlin i Epworth. Po wypełnieniu kwestionariusze zostaną następnie zebrane, aby następnie przekształcić je w pliki cyfrowe w celu przeprowadzenia odpowiednich ocen statystycznych i sporządzenia projektu wyniki i wnioski.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

186

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Milan, Włochy, 20145
        • Rekrutacyjny
        • Istituto Auxologico Italiano IRCCS
        • Kontakt:
          • Paolo Milani, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci ambulatoryjni zgłaszający się do naszej placówki na zaplanowane wizyty/badania

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci ze zwyrodnieniem plamki żółtej lub jaskrą lub
  • Zdrowi ochotnicy

Kryteria wyłączenia:

- Pacjenci z innymi chorobami oczu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjenci z jaskrą i zwyrodnieniem plamki żółtej
Dorośli pacjenci cierpiący na jaskrę i zwyrodnienie plamki żółtej
Test diagnostyczny: Trzej ankieterzy
Testy w Berlinie, Pittsburghu i Epworth przeprowadzone podczas wizyty studyjnej
Zdrowi ochotnicy
Dorośli zdrowi ochotnicy bez chorób oczu
Test diagnostyczny: Trzej ankieterzy
Testy w Berlinie, Pittsburghu i Epworth przeprowadzone podczas wizyty studyjnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek zaburzeń snu u pacjentów i zdrowych ochotników
Ramy czasowe: Przy zapisie
Analiza częstości występowania zaburzeń snu u osób dotkniętych jaskrą i zwyrodnieniem plamki żółtej oraz u zdrowych ochotników na podstawie kwestionariuszy Berlina, Pittsburgha i Epworth
Przy zapisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istituto Auxologico Italiano

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 37C302

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia snu

Badania kliniczne na Trzej ankieterzy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Liberia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj