Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TPBM:n turvallisuus ja tehokkuus epileptiseen toimintaan autismissa (tPBM)

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Richard Frye

Transkraniaalisen fotobiomodulaation (tPBM) turvallisuus ja tehokkuus henkilöille, joilla on autismikirjon häiriö ja epileptinen toiminta

Tätä tutkimusta varten ehdotettu toimenpide toimitetaan noninvasiivisesti lähellä infrapunavaloa (NIR) - transkraniaalista fotobiomodulaatiota (tPBM) - autististen lasten aivoihin. Tämä tapahtuu kahdesti viikossa 10 viikon ajan. Jelikaliten kehittämä Cognilum, puettava laite, toimittaa NIR-valon tietyille aivoalueille. Odotettu tulos on parempi keskittyminen, parempi katsekontakti, parantunut puhe, parantunut käyttäytyminen ja toiminnallisten taitojen paraneminen. Cognilum voi vaikuttaa autismin hoidon kliiniseen käytäntöön. Alussa, viiden viikon kuluttua ja tutkimuksen lopussa, kliinikko suorittaa CARS-2-, SRS-, CGI- ja hoitajahaastattelun; Lisäksi omaishoitajille lähetetään kyselylomakkeita yhden tunnin viikoittaisen hoitokerran aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

6

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85050
        • Rossignol Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Autismispektrihäiriö (diagnosoitu autistiseksi häiriöksi ADOS-2:ssa tai ADI-R:ssä).
  • 4-12 vuoden ikä, lähtötilanteessa.
  • Autismin vakavuus on kohtalainen tai korkeampi (≥4) 7-kohdan kliinisen maailmanlaajuisen vaikutelma-vakavuusasteikon alla. Kohtalainen autismin vakavuusaste (4) määritellään ASD-diagnoosilla, johon liittyy kielivamma.
  • Kyky pitää kaikki jatkuvat täydentävät, ruokavalioon perustuvat, perinteiset ja käyttäytymishoidot vakiona tutkimusjakson ajan.
  • Muuttumattomat täydentävät, ruokavalio-, perinte- ja käyttäytymishoidot kahden kuukauden ajan ennen tutkimukseen tuloa
  • Kyky sietää toimenpiteitä tutkijan harkinnan mukaan.
  • Vähintään yksi 24 tunnin EEG, jonka tiedot ovat EDF-muodossa, jotka ovat tutkijoiden käytettävissä.

Poissulkemiskriteerit:

  • Merkittävä itsekuria käyttävä tai väkivaltainen käytös tai todisteet itsemurha-ajatuksista, -suunnitelmasta tai -käyttäytymisestä
  • Vaikeasti sairaat lapset CGI-vakavuusstandardin mukaan = 7 (erittäin sairas)
  • Vaikea keskosuus (<34 raskausviikkoa) sairaushistorian perusteella
  • Nykyinen hallitsematon gastroesofageaalinen refluksitauti, koska GERD voi aiheuttaa liikkeitä, jotka näyttävät kohtauksilta
  • Geneettiset oireyhtymät
  • Synnynnäiset aivojen epämuodostumat
  • Mikä tahansa PI:n määrittelemä lääketieteellinen tila voi vaarantaa tutkittavan turvallisuuden tai vaarantaa tietojen eheyden.
  • Epäonnistuminen tai kehon massaindeksi < 5 %ile tai < 5 %ile painosta (uros <11,2 kg; nainen <10,8kg CDC 2000 -kasvukaavioiden mukaan) tutkimuksen aikaan.
  • Samanaikainen hoito lääkkeellä, jolla on merkittävää vuorovaikutusta hoidon kanssa.

    • • Stimulantit
    • • Antipsykootit
    • • Antihistamiinit
  • Liiallinen karva, jota huoltajat eivät halua tai pysty ajelemaan tai punomaan.
  • Aistiongelmien vuoksi kyvyttömyys sietää vaadittua tPBM-hoitoannosta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Lähi-infrapunavalo (NIR) - transkraniaalinen fotobiomodulaatio (tPBM) - autismin kirjon lapsen aivoille
Tämä on prospektiivinen, avoin tutkimus, jossa verrataan 15:tä aktiivisia kohtauksia sairastavaa henkilöä ja 15:tä henkilöä, joilla on EEG-poikkeavuuksia ennen ja jälkeen. Lähi-infrapunavalo (NIR) - transkraniaalinen fotobiomodulaatio (tPBM) on aktiivinen haara.
Ehdotettu toimenpide toimitetaan noninvasiivisesti lähellä infrapunavaloa (NIR) - transkraniaalista fotobiomodulaatiota (tPBM) - autististen lasten aivoihin. Jelikaliten kehittämä Cognilum, puettava laite, toimittaa NIR-valon tietyille aivoalueille. Odotettu tulos on parempi keskittyminen, parempi katsekontakti, parantunut puhe, parantunut käyttäytyminen ja toiminnallisten taitojen paraneminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Childhood Autism Rating Scores (CARS)
Aikaikkuna: Baseline, Week 5, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)
The CARS is a measure of autism severity completed by a clinician. Lower Score is Better. Scores range from 15 to 60.
Baseline, Week 5, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
EEG Delta Power
Aikaikkuna: Ennen hoitoa ja EEG hoidon jälkeen (6 kuukauden sisällä)
Deltateho on mitta aivojen aktiivisuuden määrästä deltataajuudella mitattuna yön yli tapahtuvalla EEG:llä
Ennen hoitoa ja EEG hoidon jälkeen (6 kuukauden sisällä)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Social Responsiveness Scale (SRS)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 11 ja viikko 15 (yhden kuukauden seuranta)
SRS on hoitajan raportti autismin oireista. Alempi pistemäärä on parempi, pisteet vaihtelevat 30-90 (T-pisteet)
Lähtötilanne, viikko 11 ja viikko 15 (yhden kuukauden seuranta)
NIH Toolbox
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 11 ja viikko 15 (yhden kuukauden seuranta)
NIH ToolBox on sarja lyhyitä arviointeja hermoston kehityksen arviointeja varten. Pisteiden suunta riippuu yksittäisestä osatestistä.
Lähtötilanne, viikko 11 ja viikko 15 (yhden kuukauden seuranta)
Seizure Frequency
Aikaikkuna: Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)
Seizure log will record the seizure severity and frequency
Baseline, Week 11 and Week 15 (One Month Follow-Up)
Clinical Global Impression Scale (CGI) Improvement
Aikaikkuna: Week 11
The CGI measures the overall disease change. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Social Interaction
Aikaikkuna: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specific for Social Interactions: It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Aberrant Behaviors
Aikaikkuna: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Aberrant Behaviors. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Repetitive Behaviors
Aikaikkuna: Week 11 Assessment
CGI Improvement Type Scale Specifically for Repetitive Behaviors. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11 Assessment
OACIS Verbal Communication
Aikaikkuna: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Verbal communication. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Nonverbal Communication
Aikaikkuna: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Nonverbal communication. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Hyperactivity
Aikaikkuna: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Hyperactivity. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Anxiety
Aikaikkuna: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Anxiety. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Sensory Sensitivity
Aikaikkuna: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specifically for Sensory Sensitivity. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Restricted Behavior
Aikaikkuna: Week 11
CGI Improvement Type Scale. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11
OACIS Autism Symptoms
Aikaikkuna: Week 11
CGI Improvement Type Scale Specific for Autism symptoms. It is completed by a clinician. Scores range from 1 to 7. Lower score is better. Scores 1 to 3 represent improvement with 1 representing marked improvement, 2 moderate improvement, 3 mild improvement. Score 4 represents no change. Scores 5 to 7 represent worsening with 5 mildly worse, 6 moderately worse and 7 marked worse.
Week 11

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Richard E Frye, M.D., Ph.D, Rossignol Medical Center, Phoenix AZ

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 22. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 31. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa