Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oikeudensiirron tehokkuus Pysäytä interventio

tiistai 4. maaliskuuta 2025 päivittänyt: André van der Laan, Wetenschappelijk Onderzoek en Datacentrum

Kiertotoimenpiteen tehokkuuden arviointi Pysäytä interventio: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Tässä tutkimuksessa hollantilaisen ohjauksen Haltin tehokkuutta tutkitaan satunnaistetulla kontrolloidulla kokeella. Interventioteorian perusteellisen tieteellisen perustelun vuoksi oletetaan, että Halt-intervention saaminen johtaa vähemmän uusiutumiseen verrattuna siihen, ettei interventiota saa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Halt-interventio on laajalti käytetty hollantilainen kiertotoimenpide nuorille (12–17-vuotiaille), jotka ovat syyllistyneet vähäiseen rikokseen. Tässä tutkimuksessa selvitetään, onnistuuko Halt-interventio vähentämään uusintarikollisuutta ja saavuttamaan interventiotavoitteet. Tehokkuus arvioidaan satunnaistetulla kontrolloidulla tutkimuksella. Osallistujat jaetaan satunnaisesti kokeelliseen tilaan, jossa osallistujat saavat pysäytystoimenpiteen, tai kontrollitilaan, jossa osallistujat eivät saa interventiota. Osallistujat täyttävät kolme itseraportoitua kyselylomaketta yhden vuoden aikana. Näillä kyselylomakkeilla tutkitaan onnistuuko interventio erilaisten interventiotavoitteiden saavuttamisessa (sosiaalisten taitojen parantaminen, vastuun ottaminen, väärinkäytösten tai vahingon korjaaminen, perinteisten uskomusten parantaminen ja sosiaalisen verkoston tuen parantaminen) ja rikosten uusimisen vähentämisessä. Lisäksi selvitetään lapsen oikeuksien noudattamista Haltin käytännössä. Lopuksi kahden vuoden kuluttua ensimmäisestä kosketuksesta Haltin uusintarikollisuutta arvioidaan virallisten poliisi- ja oikeusrekisterien perusteella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Alankomaat
    • Zuid-Holland
      • The Hague, Zuid-Holland, Alankomaat, 2500EH
        • WODC

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nuoret, jotka on lähetetty Haltiin tekemänsä vähäisen rikoksen, joka on oikeutettu Halt-interventioon.
  • Nuoret 12-18-vuotiaat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka eivät puhu hollantia tai jotka eivät puhu hollantia sujuvasti.
  • Osallistujat, jotka ovat osallistuneet tutkimukseen aiemmin.
  • Osallistujat, jotka osallistuvat seuraaviin Halt-ohjelmiin: 'Hack_right', 'Respect Online' tai 'Sport en Spel'.
  • Osallistujat, joiden epäillään olevan vakavasti huolissaan turvallisuudestaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä: Pysäytysinterventio
Kokeellinen ryhmä saa Halt-intervention.
Käyttäytyminen: Lopeta väliintulo
Halt-intervention on hollantilainen lain ulkopuolinen toimenpide, joka koskee alaikäisiä (12–17-vuotiaita), jotka ovat tehneet vähäisen rikoksen. Interventio voi koostua keskusteluista Halt-työntekijän kanssa, työ- tai oppimistehtävistä, joissa opitaan tehdyistä virheistä tai kehitetään tiettyjä taitoja, kuten sosiaalisia taitoja, ja/tai anteeksipyyntöä uhrilta.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä: Ei pysäytysinterventiota
Vertailuryhmä ei saa Halt-interventiota, eivätkä he saa muutakaan interventiota tai rangaistuksen muotoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rikollinen rikosilmoitus, joka perustuu omaan ilmoitukseen
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Arvioitu käyttämällä nuorisorikollisuustutkimuksen kohteita.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Rikollinen uusiutuminen poliisin virallisten asiakirjojen perusteella
Aikaikkuna: T3 (24 kuukauden seuranta)
Arvioitu Alankomaiden poliisin virallisten rekisteröintitietojen perusteella.
T3 (24 kuukauden seuranta)
Rikosrikollisuuden uusiminen, joka perustuu virallisiin oikeudenkäynteihin
Aikaikkuna: T3 (24 kuukauden seuranta)
Arvioitu Alankomaiden virallisten oikeudenkäyntien perusteella.
T3 (24 kuukauden seuranta)
Poissaolot perustuvat omaan ilmoitukseen
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Arvioitu käyttämällä nuorisorikollisuustutkimuksen kohteita.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perinteiset uskomukset
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Itseraportoitu perinteisten uskomusten aste tai asenne rikollisuutta kohtaan, joka on arvioitu hollanninkielisellä käännöksellä Attitudes Towards Delinquent Behavior (ATDS) -kyselystä (kääntäjä WODC).
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Minimoiminen/väärin merkitseminen
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Se, missä määrin rikollisen käyttäytymisen seuraukset on minimoitu, merkitty väärin tai nähdään hyväksyttävinä, arvioitiin How I Think (HIT) -ala-asteikolla "Minimizing/Mislabeling" käyttäen hollanninkielistä käännöstä ("Hoe Ik Denk (HID)).
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Sosiaaliset taidot
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Se, missä määrin ystävien painostus rikolliseen käyttäytymiseen koetaan, mitataan vertaispaineasteikon (itsekehittämän) hollanninkielisen käännöksen avulla.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Vastuu käytöksen seurauksista
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Se, missä määrin syyllisyyden tai vastuun tunne rikollisen käytöksen seurauksista koetaan, arvioidaan How I Think (HIT) -aliasteikolla "Muiden syyttäminen" hollantilaisella käännöksellä ("Hoe Ik Denk" (HID)).
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Oikea virhe
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Väärinkäytöksen ja/tai vahingonkorjausaste on arvioitu itse kehitetyllä asteikolla, joka koostuu neljästä kysymyksestä uhrin kanssa keskustelemisesta, anteeksipyynnöstä uhrilta, uhrin vahingonkorvauksesta ja vahingonkorvauksesta.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Tuki sosiaalisesta verkostosta
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Se, missä määrin sosiaalisen verkoston tukea on kokenut ja missä määrin vastaajat kokevat voivansa pyytää apua tai neuvoja sosiaaliselta verkostoltaan (esimerkiksi ystävät ja perhe). Arvioitu sosiaalisen tuen moniulotteisella asteikolla. WODC on kääntänyt asteikon hollanniksi.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Kokenut legitimiteetti
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Kokenut legitimiteetti ensimmäisen yhteydenoton aikana Haltin kanssa (kokeellinen ja kontrolliryhmä) ja Halt-intervention aikana (kokeellinen ryhmä), arvioituna neliosaisella asteikolla.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Kokenut hoito
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Kokenut hoito Halt-työntekijän ensimmäisen kosketuksen aikana (kokeellinen ja kontrolliryhmä) ja Halt-toimenpiteen aikana (kokeellinen ryhmä), arvioituna seitsemän kohdan asteikolla.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Riittävän tiedon saaminen
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Se, missä määrin Halt-interventiosta ensimmäisen yhteydenoton aikana (kokeellinen ja kontrolliryhmä) ja Halt-intervention (kokeellinen ryhmä) aikana annetut tiedot koetaan riittäviksi ja ymmärrettäviksi, arvioituna itse kehitetyn kuuden kohteen avulla. mittakaavassa.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Oikeus saada tietoa
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Se, missä määrin osallistujilla on tunne, että heitä kuullaan ensimmäisen kosketuksen aikana Haltiin (kokeellinen ja kontrolliryhmä) ja Halt-intervention aikana (kokeellinen ryhmä), arvioituna itse kehitetyllä kuuden kohdan asteikolla.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Kokenut vapaaehtoisuus
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Se, missä määrin osallistujat kokevat, että heidät on pakotettu tunnustamaan tekemänsä rikos, mitataan itse kehitetyllä kolmiosaisella asteikolla. Osallistujilta kysytään (1) kokevatko he, että heidät pakotettiin tunnustamaan rikoksensa, (2) pitävätkö he oikeutettuna, että heidät ohjataan Haltiin ja (3) kokevatko he, että on heidän oma valintansa mennä Haltiin. . Nämä asiat esitellään koe- ja kontrolliryhmän osallistujille T0:n aikana ja koeryhmän osallistujille T1:n aikana.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Pääsy oikeusapuun
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Se, missä määrin osallistujilla on oikeus käyttää asianajajaa, arvioidaan kahdella itse kehitetyllä kysymyksellä. Osallistujilta kysytään, oliko heillä tilaisuus (1) puhua asianajajalle rikoksestaan ​​ja (2) puhua asianajajan kanssa heidän ohjauksestaan ​​Haltiin. Nämä asiat esitellään koe- ja kontrolliryhmän osallistujille T0:n aikana ja koeryhmän osallistujille T1:n aikana.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Tieto rikosrekisterin saamatta jättämisestä
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Ovatko osallistujat tietoisia siitä, että Halt-intervention suorittaminen johtaa siihen, ettei hän saa rikosrekisteriä (kyllä/ei). Nämä asiat esitellään koe- ja kontrolliryhmän osallistujille T0:n aikana ja koeryhmän osallistujille T1:n aikana.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta)
Kokenut leimautuminen
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Kokeen leimautumisen aste, joka on arvioitu Re-integrative Shaming -kyselylomakkeen neljän kohdan Stigmatisaatio-aliasteikolla.
T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Kokenut uudelleenintegraatio
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Kokeneen uudelleenintegraation aste, joka on arvioitu Re-integrative Shaming -kyselylomakkeen neljän kohdan Reintegration-aliasteikolla.
T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielenterveysongelmat viimeisen kuuden kuukauden aikana
Aikaikkuna: T0 (perustaso)
Riski- ja/tai suojaavien tekijöiden esiintymisaste on arvioitu Strength and Difficulties Questionnaire (SGQ) -kyselyllä hollanninkielistä käännöstä käyttäen.
T0 (perustaso)
Kokeneet ongelmat
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Kokenut ongelmia eri aloilla (koti, koulu, alkoholi, raha, huumeet, terveys, mielenterveys, pelaaminen) ja onko heistä ollut ammattiapua näihin ongelmiin Nuorisorikollisuustutkimuksen kymmenen kohdan asteikolla.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Rikolliset ystävät
Aikaikkuna: T0 (perustaso; T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Se, missä määrin osallistujilla on rikollisia ystäviä, mitataan nuorisorikollisuustutkimuksen kuuden kohdan asteikolla.
T0 (perustaso; T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Vanhempien osallistuminen
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Vanhempien valvonnan, vanhempien valvonnan ja vanhempien houkuttelun aste, arvioituna Parental Monitoring Questionnairen hollanninkielisellä käännöksellä.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Demografiset ominaisuudet
Aikaikkuna: T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Vastaajien erilaiset demografiset ominaisuudet, kuten sukupuoli ja ikä.
T0 (perustaso); T1 (100 päivän seuranta); T2 (12 kuukauden seuranta)
Pysäyttämisohjelman eheys
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta)
Kyselylomaketta kehitetään.
T1 (100 päivän seuranta)
Ominaisuudet Halt-työntekijä
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta)
Kyselylomaketta kehitetään.
T1 (100 päivän seuranta)
Koettu suhde Halt-työntekijään
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta)
Kyselylomaketta kehitetään.
T1 (100 päivän seuranta)
Koulutustaso
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta)
Viimeisin suoritettu koulutustyyppi arvioituna Halt-intervention rekisteröintijärjestelmällä. .
T1 (100 päivän seuranta)
Rikoksen tyyppi
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta)
Rikoksen tyyppi (esim. myymälävarkaus, pikkuvarkaus) on rekisteröity Halt-intervention rekisteröintijärjestelmään.
T1 (100 päivän seuranta)
Halt-interventioon ohjaamisen ominaisuudet
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta)
Haltiin viittannut organisaatio (poliisi tai virkailija) arvioi Halt-intervention rekisteröintijärjestelmän avulla.
T1 (100 päivän seuranta)
Halt-intervention aikana käytetyt moduulityypit
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta)
Halt-intervention sisältää erilaisia ​​moduuleja, kuten "Handling Anger"; "Händling Peer Pressure"; "Anteeksipyyntö uhrilta". Nämä moduulit arvioidaan Halt-intervention rekisteröintijärjestelmän avulla.
T1 (100 päivän seuranta)
Osa Halt-interventiosta suoritetaan ryhmä- tai yksininterventioina
Aikaikkuna: T1 (100 päivän seuranta)
Halt-interventio voidaan tarjota soolona tai ryhmäinterventioon. Käytetyt lomakkeet arvioidaan Halt-intervention rekisteröintijärjestelmän avulla.
T1 (100 päivän seuranta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wetenschappelijk Onderzoek en Datacentrum

Yhteistyökumppanit

Leiden University
Utrecht University

Tutkijat

  • Päätutkija: André M. van der Laan, Prod. Dr., Wetenschappelijk Onderzoek en Datacentrum

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 3325

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus on osa useista artikkeleista koostuvaa väitöskirjaa, joka tarjotaan julkaistavaksi vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä. Ensin kirjoitetaan tutkimusprotokollan artikkeli ja tarjotaan julkaistavaksi vertaisarvioituun julkaisuun, joka sisältää lyhyen tilastoanalyysisuunnitelman (SAP) ja täydennyksenä tietoon perustuvan suostumuslomakkeen (ICF) perusteella. Tämän jälkeen tutkimustulosartikkeleita tarjotaan julkaistavaksi vertaisarvioituihin aikakauslehtiin mahdollisimman pian. Tänä aikana yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei ole tarkoitus asettaa saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa