Ihminen vs. kone: RCT, joka vertaa perinteistä henkilökohtaista opetusta, tekoälyä ja VR:ää perus-CCE:n oppimiseen
maanantai 8. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Lau Yie Hui, Tan Tock Seng Hospital
Ihminen vs. kone: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu, jossa verrataan perinteistä henkilökohtaisen opetuksen, tekoälyn ja virtuaalitodellisuuden välistä perustehohoidon kaikukardiografian oppimista
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko virtuaalitodellisuussimulaattorien tai tekoälyn ohjaama käytännönläheinen CCE:n peruskoulutus huonompi kuin kokeneen ohjaajan koulutus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Perus (taso 1) Kriittinen kaikukardiografia (CCE) sisältää ultraäänilaitteen käytön sydämen laadulliseen arvioimiseen vuoteen vieressä.
Sitä käytetään yhä useammin potilashoitoon diagnostiikassa ja tärkeimpien erotusdiagnoosien seulonnassa.
Yhä useammin CCE:tä opetetaan yhä useammalle lääketieteen henkilökunnalle useilta lääketieteen aloilta, mukaan lukien hätälääketiede, anestesiologia, tehohoitolääketiede ja jopa perhelääketiede.
Verkossa on runsaasti oppimisresursseja, mutta kouluttajien suora ohjaus ja henkilökohtaiset kurssit voivat olla rajallisia ja kalliita.
Tutkimuksen aikoihin yksi paikallinen lääketieteellinen korkeakoulu sisälsi luennon, jonka mukaan paikallisissa lääketieteellisissä kouluissa tai laitoksissa ei ole valtuutusreittiä.
Koneoppimista on käytetty yhä enemmän lääketieteellisessä kuvantamisessa, ja syväoppimisalgoritmit pystyvät nyt ohjaamaan kuvanottoa ja mahdollistavat aloittelijat, joilla on vain vähän koulutusta kaikukardiografiasta, saada diagnostisia laatukuvia.
Tekoäly (AI) kaikukardiografiassa voi parantaa aloittelijoiden kuvaa.
Ultraäänilaitteisto, joka toteuttaa koneoppimisohjelmiston reaaliajassa, voi auttaa rakenteen havaitsemisessa ja tunnistamisessa, mutta tarvitaan lisää tutkimuksia sen määrittämiseksi, kuinka paljon tekoäly vaikuttaa oppimiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
66
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yie H Lau
- Puhelinnumero: 6563577771
- Sähköposti: yie_hui_lau@ttsh.com.sg
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore, 319581
- Rekrytointi
- Tan Tock Seng Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Yie H Lau
- Puhelinnumero: 6563577771
- Sähköposti: yie_hui_lau@ttsh.com.sg
-
Päätutkija:
- Yie H Lau
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lääketieteen opiskelijoilla on rajoitettu kliininen altistuminen tehohoidon kaikututkimukselle
- yli 21-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- edeltävä tehohoidon kaikukardiografiakursseille osallistuminen tai
- kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen tai suorittaa molemmat kädet istunnoissa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 22 lääketieteen opiskelijaa (AI)
lääketieteen opiskelijat satunnaistettiin tähän käsivarteen
|
tekoälyllä varustetun ultraäänijärjestelmän käyttö itseohjautuvaan oppimiseen
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: 22 lääketieteen opiskelijaa (simulaattori)
lääketieteen opiskelijat satunnaistettiin tähän käsivarteen
|
simulaattorin käyttö itseohjautuvaan oppimiseen
|
|
Active Comparator: 22 lääketieteen opiskelijaa (vertailu)
lääketieteen opiskelijat satunnaistettiin tähän käsivarteen
|
Lääketieteen opiskelijat, jotka satunnaistetaan tähän käsivarteen
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parannus kuvanhakuun ja rakenteen tunnistamiseen 3 kuukauden lopussa.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Tänä ajanjaksona otetut kuvat pisteytetään validoitua nopeaa pätevyyden arviointia ehokardiografiassa.
Kokenut CCE-kouluttaja, joka arvostelee aiheen, sokeutuu näkemään, missä tutkimuksen osassa tutkittava on
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DSRB 2023/00640
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
paikalliset PDPA- ja tiedonjakosäännöt
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .