- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06355557
Ihminen vs. kone: RCT, joka vertaa perinteistä henkilökohtaista opetusta, tekoälyä ja VR:ää perus-CCE:n oppimiseen
Ihminen vs. kone: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu, jossa verrataan perinteistä henkilökohtaisen opetuksen, tekoälyn ja virtuaalitodellisuuden välistä perustehohoidon kaikukardiografian oppimista
The aim of the study is to investigate if hands-on training for basic CCE with virtual reality simulators or guided by artificial intelligence is non-inferior to training by an experienced instructor.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Basic (Level 1) Critical care echocardiography (CCE) involves using an ultrasound device to qualitatively assess the heart at the bedside. It is increasingly being used at the bedside for diagnostics and screening of key differential diagnoses. Increasingly, CCE is being taught to more medical staff from many fields in medicine, including emergency medicine, anaesthesiology, intensive care medicine and even family medicine. There is a wealth of learning resources online but access to direct supervision by trainers and in-person courses is can be limited and costly. At the time of the study, one local medical school incorporated a lecture there is no credentialling pathway within local medical schools or institution. There has been increasing use of machine learning in medical imaging and deep learning algorithms are now able to guide image acquisition and allow novices with minimal training in echocardiography to obtain diagnostic-quality images. Artificial intelligence (AI) in echocardiography may improve image by novices. Ultrasound hardware that implement machine learning software in real-time can help with structure detection and identification, but more studies are needed to determine the extent that AI impacts learning.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Singapore
-
Singapore, Singapore, Singapore, 319581
- Tan Tock Seng Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Medical students will have limited clinical exposure to critical care echocardiography
- above the age of 21 years
Exclusion Criteria:
- prior attendance of a critical care echocardiography courses or
- refusal to participate in the study or complete both hands on sessions
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: 22 medical students (AI)
medical students randomised to this arm |
use of the AI enabled ultrasound system for self-directed learning
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: 22 medical students (Simulator)
medical students randomised to this arm |
use of the simulator for self-directed learning |
|
Active Comparator: 22 medical students (control)
medical students randomised to this arm |
Medical students who are randomised to this arm |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Improvement in image acquisition and structure identification at the end of 3 months.
Aikaikkuna: 3 months
|
The images acquired during that timeframe will be scored using the validated Rapid Assessment of Competency in Echocardiography Scale. The experienced CCE trainer who will score the subject will be blinded to which arm of the study the subject is in |
3 months
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- DSRB 2023/00640
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
local PDPA and data sharing rules
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .