Человек против машины: РКИ, сравнивающее традиционное очное обучение, искусственный интеллект и виртуальную реальность для обучения базовому CCE
8 апреля 2024 г. обновлено: Lau Yie Hui, Tan Tock Seng Hospital
Человек против машины: рандомизированное контролируемое исследование, сравнивающее традиционное личное обучение, искусственный интеллект и виртуальную реальность для обучения базовой эхокардиографии в отделениях интенсивной терапии
Цель исследования — выяснить, не уступает ли практическое обучение базовому CCE с помощью симуляторов виртуальной реальности или под руководством искусственного интеллекта обучению под руководством опытного инструктора.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Базовая (уровень 1) эхокардиография (CCE) для интенсивной терапии включает использование ультразвукового устройства для качественной оценки сердца у постели больного.
Его все чаще используют у постели больного для диагностики и скрининга ключевых дифференциальных диагнозов.
CCE все чаще обучают большему количеству медицинских работников во многих областях медицины, включая неотложную медицину, анестезиологию, интенсивную терапию и даже семейную медицину.
В Интернете имеется множество учебных ресурсов, но доступ к прямому наблюдению со стороны тренеров и очным курсам может быть ограниченным и дорогостоящим.
На момент исследования одна местная медицинская школа включала лекцию, но в местных медицинских школах или учреждениях не было возможности получить аттестацию.
В медицинской визуализации все чаще используется машинное обучение, и алгоритмы глубокого обучения теперь могут управлять получением изображений и позволяют новичкам с минимальной подготовкой в области эхокардиографии получать изображения диагностического качества.
Искусственный интеллект (ИИ) в эхокардиографии может улучшить изображение для новичков.
Ультразвуковое оборудование, реализующее программное обеспечение машинного обучения в режиме реального времени, может помочь в обнаружении и идентификации структур, но необходимы дополнительные исследования, чтобы определить степень влияния ИИ на обучение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
66
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Yie H Lau
- Номер телефона: 6563577771
- Электронная почта: yie_hui_lau@ttsh.com.sg
Места учебы
-
-
-
Singapore, Сингапур, 319581
- Рекрутинг
- Tan Tock Seng Hospital
-
Контакт:
- Yie H Lau
- Номер телефона: 6563577771
- Электронная почта: yie_hui_lau@ttsh.com.sg
-
Главный следователь:
- Yie H Lau
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты-медики будут иметь ограниченное клиническое воздействие эхокардиографии в отделениях интенсивной терапии.
- старше 21 года
Критерий исключения:
- предварительное посещение курсов эхокардиографии для интенсивной терапии или
- отказ участвовать в исследовании или завершить сеансы обеими руками
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: 22 студента-медика (ИИ)
студенты-медики, рандомизированные в эту группу
|
использование ультразвуковой системы с поддержкой искусственного интеллекта для самостоятельного обучения
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: 22 студента-медика (Симулятор)
студенты-медики, рандомизированные в эту группу
|
использование симулятора для самостоятельного обучения
|
|
Активный компаратор: 22 студента-медика (контроль)
студенты-медики, рандомизированные в эту группу
|
Студенты-медики, рандомизированные в эту группу
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение получения изображений и идентификации структур в конце 3 месяцев.
Временное ограничение: 3 месяца
|
Изображения, полученные в течение этого периода времени, будут оцениваться с использованием утвержденной шкалы быстрой оценки компетентности в области эхокардиографии.
Опытный преподаватель CCE, который будет оценивать предмет, не будет знать, в какой части исследования находится предмет.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
4 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- DSRB 2023/00640
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
местные правила PDPA и обмена данными
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .