Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Human vs Machine: en RCT, der sammenligner traditionel personlig instruktion, AI versus VR til læring af grundlæggende CCE

8. april 2024 opdateret af: Lau Yie Hui, Tan Tock Seng Hospital

Menneske vs maskine: et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner traditionel personlig instruktion, kunstig intelligens versus virtuel virkelighed til læring af grundlæggende kritisk pleje ekkokardiografi

Formålet med undersøgelsen er at undersøge, om praktisk træning til grundlæggende CCE med virtual reality-simulatorer eller styret af kunstig intelligens er ikke ringere end træning af en erfaren instruktør.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Grundlæggende (Niveau 1) Critical Care Echokardiografi (CCE) involverer brug af et ultralydsapparat til kvalitativ vurdering af hjertet ved sengekanten. Det bliver i stigende grad brugt ved sengekanten til diagnostik og screening af centrale differentialdiagnoser. I stigende grad bliver CCE undervist til flere medicinske medarbejdere fra mange felter inden for medicin, herunder akutmedicin, anæstesiologi, intensivmedicin og endda familiemedicin. Der er et væld af læringsressourcer online, men adgang til direkte supervision af undervisere og personlige kurser kan være begrænset og dyr. På tidspunktet for undersøgelsen indarbejdede en lokal medicinsk skole en forelæsning, der er ingen legitimationsvej inden for lokale medicinske skoler eller institutioner. Der har været stigende brug af maskinlæring i medicinsk billedbehandling, og deep learning-algoritmer er nu i stand til at vejlede billedopsamling og giver nybegyndere med minimal træning i ekkokardiografi mulighed for at opnå billeder i diagnostisk kvalitet. Kunstig intelligens (AI) i ekkokardiografi kan forbedre billedet af nybegyndere. Ultralydshardware, der implementerer maskinlæringssoftware i realtid, kan hjælpe med strukturdetektering og identifikation, men der er behov for flere undersøgelser for at bestemme, i hvilket omfang AI påvirker læring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 319581
        • Rekruttering
        • Tan Tock Seng Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Yie H Lau

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medicinstuderende vil have begrænset klinisk eksponering for intensiv ekkokardiografi
  • over 21 år

Ekskluderingskriterier:

  • forudgående deltagelse i et intensivt ekkokardiografikursus eller
  • nægte at deltage i undersøgelsen eller gennemføre begge hands-on sessioner

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 22 medicinstuderende (AI)
medicinstuderende randomiseret til denne arm
brug af det AI-aktiverede ultralydssystem til selvstyret læring
Andre navne:
  • AI-aktiveret ultralydssystem (Kosmos(TM))
Aktiv komparator: 22 medicinstuderende (simulator)
medicinstuderende randomiseret til denne arm
brug af simulatoren til selvstyret læring
Aktiv komparator: 22 medicinstuderende (kontrol)
medicinstuderende randomiseret til denne arm
Medicinstuderende, der er randomiseret til denne arm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forbedring af billedoptagelse og strukturidentifikation ved udgangen af ​​3 måneder.
Tidsramme: 3 måneder
Billederne erhvervet i løbet af denne tidsramme vil blive bedømt ved hjælp af den validerede Rapid Assessment of Competency in Echocardiography Scale. Den erfarne CCE-træner, der skal score emnet, vil blive blindet for, hvilken arm af undersøgelsen emnet er i
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

4. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2024

Først opslået (Faktiske)

9. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DSRB 2023/00640

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

lokale PDPA og datadelingsregler

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ultralyd

3
Abonner