- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06355557
Human vs Machine: en RCT, der sammenligner traditionel personlig instruktion, AI versus VR til læring af grundlæggende CCE
8. april 2024 opdateret af: Lau Yie Hui, Tan Tock Seng Hospital
Menneske vs maskine: et randomiseret kontrolleret forsøg, der sammenligner traditionel personlig instruktion, kunstig intelligens versus virtuel virkelighed til læring af grundlæggende kritisk pleje ekkokardiografi
Formålet med undersøgelsen er at undersøge, om praktisk træning til grundlæggende CCE med virtual reality-simulatorer eller styret af kunstig intelligens er ikke ringere end træning af en erfaren instruktør.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Grundlæggende (Niveau 1) Critical Care Echokardiografi (CCE) involverer brug af et ultralydsapparat til kvalitativ vurdering af hjertet ved sengekanten.
Det bliver i stigende grad brugt ved sengekanten til diagnostik og screening af centrale differentialdiagnoser.
I stigende grad bliver CCE undervist til flere medicinske medarbejdere fra mange felter inden for medicin, herunder akutmedicin, anæstesiologi, intensivmedicin og endda familiemedicin.
Der er et væld af læringsressourcer online, men adgang til direkte supervision af undervisere og personlige kurser kan være begrænset og dyr.
På tidspunktet for undersøgelsen indarbejdede en lokal medicinsk skole en forelæsning, der er ingen legitimationsvej inden for lokale medicinske skoler eller institutioner.
Der har været stigende brug af maskinlæring i medicinsk billedbehandling, og deep learning-algoritmer er nu i stand til at vejlede billedopsamling og giver nybegyndere med minimal træning i ekkokardiografi mulighed for at opnå billeder i diagnostisk kvalitet.
Kunstig intelligens (AI) i ekkokardiografi kan forbedre billedet af nybegyndere.
Ultralydshardware, der implementerer maskinlæringssoftware i realtid, kan hjælpe med strukturdetektering og identifikation, men der er behov for flere undersøgelser for at bestemme, i hvilket omfang AI påvirker læring.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
66
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yie H Lau
- Telefonnummer: 6563577771
- E-mail: yie_hui_lau@ttsh.com.sg
Studiesteder
-
-
-
Singapore, Singapore, 319581
- Rekruttering
- Tan Tock Seng Hospital
-
Kontakt:
- Yie H Lau
- Telefonnummer: 6563577771
- E-mail: yie_hui_lau@ttsh.com.sg
-
Ledende efterforsker:
- Yie H Lau
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medicinstuderende vil have begrænset klinisk eksponering for intensiv ekkokardiografi
- over 21 år
Ekskluderingskriterier:
- forudgående deltagelse i et intensivt ekkokardiografikursus eller
- nægte at deltage i undersøgelsen eller gennemføre begge hands-on sessioner
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Aktiv komparator: 22 medicinstuderende (AI)
medicinstuderende randomiseret til denne arm
|
brug af det AI-aktiverede ultralydssystem til selvstyret læring
Andre navne:
|
Aktiv komparator: 22 medicinstuderende (simulator)
medicinstuderende randomiseret til denne arm
|
brug af simulatoren til selvstyret læring
|
Aktiv komparator: 22 medicinstuderende (kontrol)
medicinstuderende randomiseret til denne arm
|
Medicinstuderende, der er randomiseret til denne arm
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forbedring af billedoptagelse og strukturidentifikation ved udgangen af 3 måneder.
Tidsramme: 3 måneder
|
Billederne erhvervet i løbet af denne tidsramme vil blive bedømt ved hjælp af den validerede Rapid Assessment of Competency in Echocardiography Scale.
Den erfarne CCE-træner, der skal score emnet, vil blive blindet for, hvilken arm af undersøgelsen emnet er i
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
4. april 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
31. december 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. april 2024
Først opslået (Faktiske)
9. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DSRB 2023/00640
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
lokale PDPA og datadelingsregler
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ultralyd
-
Seoul National University HospitalAfsluttetEndobronchial Ultrasound Guided Transbronchial Needle AspirationKorea, Republikken
-
Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center...AfsluttetObjektiv vurdering af stemmebåndsbevægelse af C-Mac Videolaryngoscope vs Airway Ultrasound i Ca ThyroidIndien
-
Kyunghee University Medical CenterAfsluttetIntraplaque neovaskularisering evalueret af carotis Enhanced Ultrasound Afspejler plaquesårbarheden godtKorea, Republikken
-
Zagazig UniversityRekrutteringof Lung Ultrasound in Diagnosis of Acute Respiratory Distress SyndromeEgypten