Kädensijaharjoitusten käytön arvioiminen syvän laskimotukoksen vähentämiseksi aikuispotilailla PICC-linjoilla
torstai 12. helmikuuta 2026 päivittänyt: TriHealth Inc.
Potilailla, joille on asetettu perifeerisesti sijoitettu keskuskatetri (PICC), on riski saada syvä laskimotromboosi (DVT).
TriHealthissä noin 2–4 potilaalla kuukaudessa, joille on sijoitettu PICC, ilmenee myöhemmän syvän laskimotuki.
Yksi innovatiivinen tapa vähentää DVT:n riskiä on käden pitoharjoitukset.
Tämä tutkimus on ensimmäinen tutkimus, jossa arvioidaan käsikahvaharjoituksia syvän laskimotaudin ehkäisyyn aikuisilla potilailla, jotka ovat sairaalahoidossa Yhdysvalloissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
2500
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45242
- Bethesda North Hospital
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220
- Good Samaritan Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vascular Access Team on tehnyt PICC:n viimeisen 24 tunnin aikana
- Potilas otetaan joko Bethesda North -sairaalaan tai Good Samaria -sairaalaan
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 18-vuotias
- Ei puhu englantia
- Ei voi suostua osallistumaan tutkimustutkimukseen
- Hänellä on verenvuotohäiriö/diagnoosi
- Hänellä on vakava raajan toimintahäiriö, jonka vuoksi he eivät pysty suorittamaan pitoharjoituksia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kädensijan harjoitusryhmä
Osallistujia neuvotaan pitämään pallosta lujasti kiinni ja puristamaan sitä 10 sekuntia, rentoutumaan 10 sekuntia ja toistamaan 10 minuuttia.
Heitä neuvotaan tekemään tämä 3 kertaa päivässä.
|
Osallistujat pitävät palloa lujasti ja puristavat sitä 10 sekuntia, rentoutuvat 10 sekuntia ja toistavat 10 minuuttia.
Heitä neuvotaan tekemään tämä 3 kertaa päivässä.
|
|
Ei väliintuloa: Standard Care Group
Osallistujat saavat normaalia hoitoa, joka ei sisällä opastusta käden otteen harjoittamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syvä laskimotromboosi
Aikaikkuna: PICC-sijoituksesta PICC-poistoon, jopa 4 viikkoa
|
Syvän laskimotromboosin ilmaantuvuus
|
PICC-sijoituksesta PICC-poistoon, jopa 4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Rachel Baker, PhD, RN, TriHealth Nurse Researcher
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 6. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 31. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 30. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23-054
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .