Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af brugen af ​​grebsøvelser til at mindske dyb venetrombose hos voksne patienter med PICC-linjer

12. februar 2026 opdateret af: TriHealth Inc.
Patienter, der har et perifert indsat centralt kateter (PICC), er i risiko for at udvikle en dyb venetrombose (DVT). Hos TriHealth oplever cirka 2-4 patienter om måneden, som har en PICC placeret, en efterfølgende DVT. En innovativ måde at muligvis mindske risikoen for DVT er håndgrebsøvelser. Den nuværende undersøgelse vil være den første undersøgelse, der evaluerer håndgrebsøvelser til forebyggelse af DVT hos voksne patienter, der er indlagt i USA.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

2500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45242
        • Bethesda North Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45220
        • Good Samaritan Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Fik placeret en PICC inden for de sidste 24 timer af Vascular Access Team
  • Patienten er indlagt på enten Bethesda North Hospital eller Good Samarian Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Taler ikke engelsk
  • Kan ikke give samtykke til involvering i forskningsundersøgelsen
  • Har en blødningsforstyrrelse/diagnose
  • Har en alvorlig lem disfunktion, hvorved de ikke ville være i stand til at udføre grebsøvelserne

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Håndgrebstræningsgruppe
Deltagerne vil blive instrueret i at gribe og klemme bolden fast i 10 sekunder, slappe af i 10 sekunder og gentage i 10 minutter. De vil blive bedt om at gøre dette 3 gange om dagen.
Deltagerne vil gribe og klemme bolden fast i 10 sekunder, slappe af i 10 sekunder og gentage i 10 minutter. De vil blive bedt om at gøre dette 3 gange om dagen.
Ingen indgriben: Standardplejegruppe
Deltagerne vil modtage standardpleje, der ikke inkluderer instruktion om udførelse af håndgrebsøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dyb venetrombose
Tidsramme: fra PICC-placering til PICC-fjernelse, op til 4 uger
Forekomst af dyb venetrombose
fra PICC-placering til PICC-fjernelse, op til 4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studiestol: Rachel Baker, PhD, RN, TriHealth Nurse Researcher

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. april 2024

Først opslået (Faktiske)

17. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-054

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyb venetrombose

Abonner