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Valutazione dell'uso degli esercizi di presa per ridurre la trombosi venosa profonda nei pazienti adulti con linee PICC

12 febbraio 2026 aggiornato da: TriHealth Inc.
I pazienti a cui è stato posizionato un catetere centrale inserito perifericamente (PICC) corrono il rischio di sviluppare una trombosi venosa profonda (TVP). Al TriHealth, circa 2-4 pazienti al mese a cui è stato inserito un PICC sperimentano una successiva TVP. Un modo innovativo per mitigare il rischio di TVP sono gli esercizi di presa della mano. Il presente studio sarà il primo a valutare gli esercizi di presa della mano per la prevenzione della TVP nei pazienti adulti ricoverati negli Stati Uniti.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

2500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45242
        • Bethesda North Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45220
        • Good Samaritan Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • È stato inserito un PICC nelle ultime 24 ore dal team di accesso vascolare
  • Il paziente è ricoverato al Bethesda North Hospital o al Good Samarian Hospital

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 18 anni
  • Non parla inglese
  • Impossibile acconsentire al coinvolgimento nello studio di ricerca
  • Ha un disturbo/diagnosi emorragica
  • Ha una grave disfunzione degli arti per cui non sarebbe in grado di eseguire gli esercizi di presa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di esercizi con l'impugnatura
Ai partecipanti verrà chiesto di afferrare e stringere saldamente la palla per 10 secondi, rilassarsi per 10 secondi e ripetere per 10 minuti. Verrà loro chiesto di farlo 3 volte al giorno.
Altro: Esercizi di presa
I partecipanti afferreranno e stringeranno saldamente la palla per 10 secondi, si rilasseranno per 10 secondi e ripeteranno per 10 minuti. Verrà loro chiesto di farlo 3 volte al giorno.
Nessun intervento: Gruppo di assistenza standard
I partecipanti riceveranno cure standard che non includono istruzioni sullo svolgimento degli esercizi di presa della mano.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Trombosi venosa profonda
Lasso di tempo: dal posizionamento del PICC alla rimozione del PICC, fino a 4 settimane
Incidenza della trombosi venosa profonda
dal posizionamento del PICC alla rimozione del PICC, fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

TriHealth Inc.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Rachel Baker, PhD, RN, TriHealth Nurse Researcher

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 ottobre 2023

Completamento primario (Stimato)

31 maggio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-054

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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