Avaliando o uso de exercícios de preensão para diminuir a trombose venosa profunda em pacientes adultos com linhas PICC
12 de fevereiro de 2026 atualizado por: TriHealth Inc.
Pacientes que possuem um cateter central de inserção periférica (PICC) correm o risco de desenvolver trombose venosa profunda (TVP).
No TriHealth, aproximadamente 2 a 4 pacientes por mês que têm um PICC colocado apresentam TVP subsequente.
Uma forma inovadora de possivelmente mitigar o risco de TVP são os exercícios de preensão manual.
O presente estudo será o primeiro a avaliar exercícios de preensão manual para a prevenção de TVP em pacientes adultos hospitalizados nos Estados Unidos.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
2500
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Ohio
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45242
- Bethesda North Hospital
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
- Good Samaritan Hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Teve um PICC colocado nas últimas 24 horas pela Equipe de Acesso Vascular
- O paciente é internado no Bethesda North Hospital ou no Good Samarian Hospital
Critério de exclusão:
- Menores de 18 anos
- Não fala inglês
- Incapaz de consentir com o envolvimento no estudo de pesquisa
- Tem um distúrbio/diagnóstico hemorrágico
- Tem uma disfunção grave dos membros, em que seria incapaz de realizar os exercícios de preensão
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de exercícios de preensão manual
Os participantes serão instruídos a segurar e apertar a bola com firmeza por 10 segundos, relaxar por 10 segundos e repetir por 10 minutos.
Eles serão instruídos a fazer isso 3 vezes ao dia.
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Os participantes agarrarão e apertarão firmemente a bola por 10 segundos, relaxarão por 10 segundos e repetirão por 10 minutos.
Eles serão instruídos a fazer isso 3 vezes ao dia.
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Sem intervenção: Grupo de cuidados padrão
Os participantes receberão cuidados padrão que não incluem instruções sobre a realização de exercícios de preensão manual.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Trombose venosa profunda
Prazo: desde a colocação do PICC até a remoção do PICC, até 4 semanas
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Incidência de trombose venosa profunda
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desde a colocação do PICC até a remoção do PICC, até 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Cadeira de estudo: Rachel Baker, PhD, RN, TriHealth Nurse Researcher
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
31 de maio de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de dezembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23-054
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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