Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av bruken av grepsøvelser for å redusere dyp venetrombose hos voksne pasienter med PICC-linjer

12. februar 2026 oppdatert av: TriHealth Inc.
Pasienter som har et perifert innsatt sentralkateter (PICC) har en risiko for å utvikle dyp venetrombose (DVT). Hos TriHealth opplever omtrent 2-4 pasienter per måned som har en PICC plassert en påfølgende DVT. En innovativ måte å muligens redusere risikoen for DVT er håndgrepsøvelser. Den nåværende studien vil være den første studien for å evaluere håndgrepsøvelser for forebygging av DVT hos voksne pasienter innlagt på sykehus i USA.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

2500

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45242
        • Bethesda North Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45220
        • Good Samaritan Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Fikk plassert en PICC de siste 24 timene av Vascular Access Team
  • Pasienten er innlagt enten på Bethesda North Hospital eller Good Samarian Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Snakker ikke engelsk
  • Kan ikke samtykke til involvering i forskningsstudien
  • Har en blødningsforstyrrelse/diagnose
  • Har en alvorlig lemfunksjon som gjør at de ikke vil være i stand til å utføre grepsøvelsene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Håndgrep Treningsgruppe
Deltakerne vil bli bedt om å gripe og klemme ballen i 10 sekunder, slappe av i 10 sekunder og gjenta i 10 minutter. De vil bli bedt om å gjøre dette 3 ganger om dagen.
Annen: Håndgrepsøvelser
Deltakerne vil gripe og klemme ballen i 10 sekunder, slappe av i 10 sekunder og gjenta i 10 minutter. De vil bli bedt om å gjøre dette 3 ganger om dagen.
Ingen inngripen: Standard omsorgsgruppe
Deltakerne vil motta standardbehandling som ikke inkluderer instruksjoner om gjennomføring av håndgrepsøvelser.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Dyp venetrombose
Tidsramme: fra PICC-plassering til PICC-fjerning, opptil 4 uker
Forekomst av dyp venetrombose
fra PICC-plassering til PICC-fjerning, opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

TriHealth Inc.

Etterforskere

  • Studiestol: Rachel Baker, PhD, RN, TriHealth Nurse Researcher

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. oktober 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. mai 2027

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2024

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 23-054

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere