Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera användningen av greppövningar för att minska djup ventrombos hos vuxna patienter med PICC-linjer

12 februari 2026 uppdaterad av: TriHealth Inc.
Patienter som har en perifert insatt central kateter (PICC) har en risk att utveckla djup ventrombos (DVT). På TriHealth upplever cirka 2-4 patienter per månad som har en PICC placerad en efterföljande DVT. Ett innovativt sätt att eventuellt minska risken för DVT är handgreppsövningar. Den aktuella studien kommer att vara den första studien för att utvärdera handgreppsövningar för att förebygga DVT hos vuxna patienter på sjukhus i USA.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

2500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45242
        • Bethesda North Hospital
      • Cincinnati, Ohio, Förenta staterna, 45220
        • Good Samaritan Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hade en PICC placerad under de senaste 24 timmarna av Vascular Access Team
  • Patienten är intagen på antingen Bethesda North Hospital eller Good Samarian Hospital

Exklusions kriterier:

  • Under 18 år
  • Talar inte engelska
  • Det går inte att samtycka till deltagande i forskningsstudien
  • Har en blödningsrubbning/diagnos
  • Har en allvarlig extremitetsstörning där de inte skulle kunna utföra greppövningarna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Handtagsövningsgrupp
Deltagarna kommer att instrueras att greppa och klämma bollen i 10 sekunder, slappna av i 10 sekunder och upprepa i 10 minuter. De kommer att instrueras att göra detta 3 gånger om dagen.
Övrig: Handtagsövningar
Deltagarna kommer att greppa och klämma bollen ordentligt i 10 sekunder, slappna av i 10 sekunder och upprepa i 10 minuter. De kommer att instrueras att göra detta 3 gånger om dagen.
Inget ingripande: Standard Care Group
Deltagarna kommer att få standardvård som inte inkluderar några instruktioner om att genomföra handgreppsövningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Djup ventrombos
Tidsram: från PICC-placering till PICC-borttagning, upp till 4 veckor
Förekomst av djup ventrombos
från PICC-placering till PICC-borttagning, upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

TriHealth Inc.

Utredare

  • Studiestol: Rachel Baker, PhD, RN, TriHealth Nurse Researcher

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 oktober 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 april 2024

Första postat (Faktisk)

17 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

17 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 23-054

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera