Evaluación del uso de ejercicios de agarre para disminuir la trombosis venosa profunda en pacientes adultos con líneas PICC
12 de febrero de 2026 actualizado por: TriHealth Inc.
Los pacientes a los que se les coloca un catéter central de inserción periférica (CCIP) corren el riesgo de desarrollar una trombosis venosa profunda (TVP).
En TriHealth, aproximadamente de 2 a 4 pacientes por mes a quienes se les coloca un PICC experimentan una TVP posterior.
Una forma innovadora de posiblemente mitigar el riesgo de TVP son los ejercicios de agarre manual.
El estudio actual será el primero en evaluar los ejercicios de agarre manual para la prevención de TVP en pacientes adultos hospitalizados en los Estados Unidos.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
2500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45242
- Bethesda North Hospital
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Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45220
- Good Samaritan Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- El equipo de acceso vascular le colocó un PICC en las últimas 24 horas.
- El paciente es admitido en Bethesda North Hospital o Good Samarian Hospital.
Criterio de exclusión:
- Menores de 18 Años de Edad
- no habla ingles
- No se puede dar consentimiento para participar en el estudio de investigación.
- Tiene un trastorno hemorrágico/diagnóstico
- Tiene una disfunción grave de una extremidad por la que no podría realizar los ejercicios de agarre.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de ejercicios de agarre
Se indicará a los participantes que agarren y aprieten firmemente la pelota durante 10 segundos, se relajen durante 10 segundos y repita durante 10 minutos.
Se les indicará que hagan esto 3 veces al día.
|
Los participantes agarrarán y apretarán firmemente la pelota durante 10 segundos, se relajarán durante 10 segundos y repetirán durante 10 minutos.
Se les indicará que hagan esto 3 veces al día.
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Sin intervención: Grupo de atención estándar
Los participantes recibirán atención estándar que no incluye instrucciones sobre cómo realizar ejercicios de agarre manual.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Trombosis venosa profunda
Periodo de tiempo: desde la colocación del PICC hasta la extracción del PICC, hasta 4 semanas
|
Incidencia de trombosis venosa profunda
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desde la colocación del PICC hasta la extracción del PICC, hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Rachel Baker, PhD, RN, TriHealth Nurse Researcher
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de octubre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
31 de mayo de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
17 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 23-054
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .