Évaluation de l'utilisation d'exercices de préhension pour diminuer la thrombose veineuse profonde chez les patients adultes porteurs de lignes PICC
12 février 2026 mis à jour par: TriHealth Inc.
Les patients qui ont un cathéter central inséré en périphérie (PICC) courent un risque de développer une thrombose veineuse profonde (TVP).
Chez TriHealth, environ 2 à 4 patients par mois qui ont un PICC subissent une TVP ultérieure.
Les exercices de préhension constituent un moyen innovant d’atténuer éventuellement le risque de TVP.
L'étude actuelle sera la première étude à évaluer les exercices de préhension des mains pour la prévention des TVP chez les patients adultes hospitalisés aux États-Unis.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
2500
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45242
- Bethesda North Hospital
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Cincinnati, Ohio, États-Unis, 45220
- Good Samaritan Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Un PICC a été placé au cours des dernières 24 heures par l'équipe d'accès vasculaire
- Le patient est admis soit à l'hôpital Bethesda Nord, soit à l'hôpital Good Samarian.
Critère d'exclusion:
- Moins de 18 ans
- Ne parle pas anglais
- Incapable de consentir à la participation à l’étude de recherche
- A un trouble de la coagulation/un diagnostic
- Présente un dysfonctionnement grave d’un membre qui le rend incapable d’effectuer les exercices de préhension
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'exercices de poignée
Les participants seront invités à saisir fermement et à presser le ballon pendant 10 secondes, à se détendre pendant 10 secondes et à répéter pendant 10 minutes.
Il leur sera demandé de le faire 3 fois par jour.
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Les participants saisiront fermement et presseront le ballon pendant 10 secondes, se détendront pendant 10 secondes et répéteront pendant 10 minutes.
Il leur sera demandé de le faire 3 fois par jour.
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Aucune intervention: Groupe de soins standard
Les participants recevront des soins standard qui ne comprennent aucune instruction sur la réalisation d'exercices de préhension.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Thrombose veineuse profonde
Délai: du placement du PICC au retrait du PICC, jusqu'à 4 semaines
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Incidence de la thrombose veineuse profonde
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du placement du PICC au retrait du PICC, jusqu'à 4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Rachel Baker, PhD, RN, TriHealth Nurse Researcher
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 octobre 2023
Achèvement primaire (Estimé)
31 mai 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2024
Première publication (Réel)
17 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 février 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 23-054
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .