Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jalkahieronnan ja sänkykylvyn vaikutus syöpäpotilaisiin

tiistai 22. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Saglik Bilimleri Universitesi

Jalkahieronnan ja sänkykylvyn vaikutus syöpää sairastavien henkilöiden väsymykseen ja unen laatuun.

Jalkahierontaa tai sänkykylpyä käytetään parantamaan unen laatua ja vähentämään syöpää sairastavien henkilöiden väsymystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Jalkahieronta rentouttaa vartaloa jalkoihin kohdistetuilla hankausliikkeillä. Kylpyhuone oli tärkeä osa yksilön yleistä hygieniahoitoa. Lisäksi se varmistaa yksilön fyysisen ja henkisen mukavuuden, turvallisuuden ja hyvinvoinnin. Hieronta ja sänkykylpy ovat hoitajan itsenäisiä toimenpiteitä, jotka auttavat yksilöä rentoutua hoitotyöasetuksen puitteissa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää jalkahieronnan ja sänkykylvyn vaikutus syöpäpotilaiden väsymykseen ja unettomaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turkki
        • University of Health Sciences

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 vuotta,
  • lukutaidoton,
  • diagnosoitu syöpä
  • vapaaehtoisena osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • ei pysty kommunikoimaan suullisesti
  • Potilaat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: ohjata
ei väliintuloa
Kokeellinen: jalkahieronta
Jalkahierontaa tehdään yhteensä 30 minuuttia, 15 minuuttia oikealle ja 15 vasemmalle jalalle. Jotta jalkahieronnan aikana liikkuisi mukavasti, käytetään allergiaa aiheuttavaa vauvaöljyä. Tämä toimenpide jatkuu iltaisin 4 päivää.
Interventiot tulee tehdä illalla ennen nukkumaanmenoa 4 peräkkäisenä päivänä.
Kokeellinen: sänky kylpy
Sänkykylpyä levitetään yhteensä 30 minuuttia puuvillalla ja lämpimällä vedellä. Tämä toimenpide jatkuu iltaisin 4 päivää.
Interventiot tulee tehdä illalla ennen nukkumaanmenoa 4 peräkkäisenä päivänä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
unen laatu
Aikaikkuna: Tutkimuksessa potilaiden unen laatua arvioidaan 5 päivän ajan nukkumisen jälkeen.
Interventioiden vaikutus uneen mitataan. Tähän käytetään Richard Camplen univaakaa. Pistemäärä "0-25" tarkoittaa "erittäin huonoa unta" ja pistemäärä "76-100" tarkoittaa "erittäin hyvää unta".
Tutkimuksessa potilaiden unen laatua arvioidaan 5 päivän ajan nukkumisen jälkeen.
väsymys
Aikaikkuna: Tutkimuksessa potilaiden väsymystä arvioidaan 5 päivän ajan illalla ennen interventioita.
Interventioiden vaikutus väsymykseen mitataan. Lyhyt väsymystieto; (BFI) käytetään tähän. Kohteiden pisteytys on välillä "0" ja "10", jossa "0" tarkoittaa, että ei vaikuta ollenkaan ja "10" tarkoittaa, että vaikutus on korkeimmalla tasolla.
Tutkimuksessa potilaiden väsymystä arvioidaan 5 päivän ajan illalla ennen interventioita.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 26. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 26. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/18

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Haluan jakaa tutkimusprotokollani julkaisun jälkeen.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa