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Die Wirkung von Fußmassage und Bettbad auf Menschen mit Krebs

22. Juli 2025 aktualisiert von: Saglik Bilimleri Universitesi

Die Wirkung von Fußmassage und Bettbad auf Müdigkeit und Schlafqualität bei Krebspatienten.

Bei Krebspatienten wird eine Fußmassage oder ein Bettbad angewendet, um die Schlafqualität zu verbessern und die Müdigkeit zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Fußmassage sorgt durch reibende Bewegungen an den Füßen für eine Entspannung des Körpers. Das Badezimmer war ein wichtiger Teil der allgemeinen Hygiene des Einzelnen. Darüber hinaus gewährleistet es auch den physischen und psychischen Komfort, die Sicherheit und das Wohlbefinden des Einzelnen. Massage und Bettbad gehören zu den eigenständigen Eingriffen der Pflegekraft, die dem Einzelnen helfen Entspannen Sie sich im Rahmen der Pflegeverordnung. Diese Studie war geplant, um die Wirkung von Fußmassage und Bettbad auf Müdigkeit und Schlafniveau bei Krebspatienten zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

39

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Truthahn
        • University of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 18 Jahre,
  • Analphabet,
  • mit der Diagnose Krebs
  • freiwillig an der Studie teilnehmen

Ausschlusskriterien:

  • nicht in der Lage, verbal zu kommunizieren
  • Patienten, die die Einschlusskriterien nicht erfüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
kein Eingriff
Experimental: Fußmassage
Die Fußmassage dauert insgesamt 30 Minuten, 15 Minuten am rechten Fuß und 15 Minuten am linken Fuß. Um eine angenehme Bewegung bei der Fußmassage zu gewährleisten, wird allergiefreies Babyöl verwendet. Dieser Eingriff wird 4 Tage lang abends fortgesetzt.
Sonstiges: Fußmassage
Die Eingriffe sollen an 4 aufeinanderfolgenden Tagen abends vor dem Schlafengehen durchgeführt werden.
Experimental: Bett Bad
Das Bettbad wird insgesamt 30 Minuten lang mit Watte und warmem Wasser aufgetragen. Dieser Eingriff wird 4 Tage lang abends fortgesetzt.
Sonstiges: Bett Bad
Die Eingriffe sollen an 4 aufeinanderfolgenden Tagen abends vor dem Schlafengehen durchgeführt werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafqualität
Zeitfenster: In der Studie wird die Schlafqualität der Patienten 5 Tage lang nach dem Schlaf beurteilt.
Die Wirkung von Interventionen auf den Schlaf wird gemessen. Hierzu wird die Schlafskala von Richard Cample verwendet. Ein Wert von „0-25“ bedeutet „sehr schlechter Schlaf“ und ein Wert von „76-100“ bedeutet „sehr guter Schlaf“.
In der Studie wird die Schlafqualität der Patienten 5 Tage lang nach dem Schlaf beurteilt.
Ermüdung
Zeitfenster: In der Studie wird die Müdigkeit der Patienten 5 Tage lang abends vor den Eingriffen evaluiert.
Die Wirkung von Interventionen auf die Müdigkeit wird gemessen. Kurze Ermüdungsinventur; (BFI) wird hierfür verwendet. Die Bewertung der Items liegt zwischen „0“ und „10“, wobei „0“ bedeutet, dass überhaupt keine Beeinträchtigung vorliegt und „10“ bedeutet, dass die höchste Betroffenheit vorliegt.
In der Studie wird die Müdigkeit der Patienten 5 Tage lang abends vor den Eingriffen evaluiert.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. April 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich möchte mein Forschungsprotokoll nach der Veröffentlichung teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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