Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние массажа ног и постельных ванн на людей, больных раком

22 июля 2025 г. обновлено: Saglik Bilimleri Universitesi

Влияние массажа ног и постельных ванн на усталость и качество сна у людей, больных раком.

Массаж ног или прикроватная ванна будут применяться для улучшения качества сна и снижения уровня усталости людей, больных раком.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Массаж стоп обеспечивает расслабление тела растирающими движениями, наносимыми на стопы. Ванная комната была важной частью общего гигиенического ухода за человеком. Кроме того, она также обеспечивает физический и психологический комфорт, безопасность и благополучие человека. Массаж и ванна в постели относятся к числу независимых вмешательств медсестры, которые помогают человеку расслабиться в рамках Положения о сестринском деле. Целью этого исследования было определить влияние массажа ног и постельных ванн на усталость и уровень сна у людей, больных раком.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

39

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Турция
        • University of Health Sciences

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Более 18 лет,
  • неграмотный,
  • диагностирован рак
  • добровольно принять участие в исследовании

Критерий исключения:

  • не могу общаться устно
  • Пациенты, не соответствующие критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
без вмешательства
Экспериментальный: массаж ног
Массаж ног будет применяться в общей сложности 30 минут: 15 на правой ноге и 15 на левой ноге. Чтобы было комфортно двигаться во время массажа ног, будет использоваться гипоаллергенное детское масло. Это вмешательство будет продолжаться по вечерам в течение 4 дней.
Другой: массаж ног
Вмешательства следует проводить вечером перед сном в течение 4 дней подряд.
Экспериментальный: душ перед сном
Постельная ванна будет применяться в течение 30 минут с ватой и теплой водой. Это вмешательство будет продолжаться по вечерам в течение 4 дней.
Другой: душ перед сном
Вмешательства следует проводить вечером перед сном в течение 4 дней подряд.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
качество сна
Временное ограничение: В ходе исследования качество сна пациентов будет оцениваться в течение 5 дней после сна.
Будет измерено влияние вмешательств на сон. Для этого будет использоваться шкала сна Ричарда Кэмпла. Оценка «0–25» означает «очень плохой сон», а оценка «76–100» — «очень хороший сон».
В ходе исследования качество сна пациентов будет оцениваться в течение 5 дней после сна.
усталость
Временное ограничение: В ходе исследования усталость пациентов будет оцениваться в течение 5 дней вечером перед вмешательством.
Будет измерено влияние вмешательств на усталость. Краткий перечень усталости; (BFI) будет использоваться для этого. Оценка пунктов находится в диапазоне от «0» до «10», где «0» означает отсутствие воздействия вообще, а «10» означает воздействие на самом высоком уровне.
В ходе исследования усталость пациентов будет оцениваться в течение 5 дней вечером перед вмешательством.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Saglik Bilimleri Universitesi

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

26 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

26 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 2023/18

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Я хочу поделиться протоколом своего исследования после публикации.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться