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L'effet du massage des pieds et du bain au lit sur les personnes atteintes de cancer

22 juillet 2025 mis à jour par: Saglik Bilimleri Universitesi

L'effet du massage des pieds et du bain au lit sur la fatigue et la qualité du sommeil chez les personnes atteintes de cancer.

Un massage des pieds ou un bain au lit seront appliqués pour améliorer la qualité du sommeil et réduire les niveaux de fatigue des personnes atteintes de cancer.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Le massage des pieds procure une relaxation du corps grâce à des mouvements de frottements appliqués sur les pieds. La salle de bain était un élément important des soins d'hygiène généraux de l'individu. De plus, elle assure également le confort physique et psychologique, la sécurité et le bien-être de l'individu. Le massage et le bain au lit font partie des interventions indépendantes de l'infirmière qui aident l'individu à se détendre dans le cadre du règlement sur les soins infirmiers. Cette étude visait à déterminer l'effet du massage des pieds et du bain au lit sur la fatigue et le niveau de sommeil des personnes atteintes de cancer.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Turquie
        • University of Health Sciences

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Plus de 18 ans,
  • analphabète,
  • diagnostiqué avec un cancer
  • volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • incapable de communiquer verbalement
  • Patients qui ne répondent pas aux critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôler
aucune intervention
Expérimental: massage des pieds
Le massage des pieds sera appliqué pendant 30 minutes au total, 15 sur le pied droit et 15 sur le pied gauche. Afin de bouger confortablement pendant le massage des pieds, de l’huile pour bébé non allergène sera utilisée. Cette intervention se poursuivra le soir pendant 4 jours.
Autre: massage des pieds
Les interventions sont à réaliser le soir avant le coucher pendant 4 jours consécutifs.
Expérimental: bain de lit
Le bain au lit sera appliqué pendant 30 minutes au total avec du coton et de l'eau tiède. Cette intervention se poursuivra le soir pendant 4 jours.
Autre: bain de lit
Les interventions sont à réaliser le soir avant le coucher pendant 4 jours consécutifs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qualité du sommeil
Délai: Dans l'étude, la qualité du sommeil des patients sera évaluée pendant 5 jours après le sommeil.
L'effet des interventions sur le sommeil sera mesuré. L'échelle de sommeil de Richard Cample sera utilisée pour cela. Un score de « 0 à 25 » indique un « très mauvais sommeil » et un score de « 76 à 100 » indique un « très bon sommeil ».
Dans l'étude, la qualité du sommeil des patients sera évaluée pendant 5 jours après le sommeil.
fatigue
Délai: Dans l'étude, la fatigue des patients sera évaluée pendant 5 jours le soir, avant les interventions.
L'effet des interventions sur la fatigue sera mesuré. Bref inventaire de fatigue ; (BFI) sera utilisé pour cela. La notation des éléments est comprise entre « 0 » et « 10 », où « 0 » signifie pas du tout affecté et « 10 » signifie affecté au niveau le plus élevé.
Dans l'étude, la fatigue des patients sera évaluée pendant 5 jours le soir, avant les interventions.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Saglik Bilimleri Universitesi

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 avril 2024

Achèvement primaire (Réel)

26 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

26 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2024

Première publication (Réel)

18 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/18

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Je souhaite partager mon protocole de recherche après la publication.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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