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がん患者に対するフットマッサージとベッドバスの効果

2024年4月15日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

がん患者の疲労と睡眠の質に対するフットマッサージとベッドバスの効果。

がん患者の睡眠の質を改善し、疲労レベルを軽減するために、フットマッサージやベッドバスが適用されます。

調査の概要

詳細な説明

フットマッサージは、足をこすって体をリラックスさせます。 バスルームは、個人の一般的な衛生ケアの重要な部分でした。さらに、それは個人の身体的および心理的な快適さ、安全性、幸福も保証します。マッサージとベッドバスは、個人の健康を維持するのに役立つ看護師の独立した介入の 1 つです。看護規則の範囲内で緩和します。 この研究は、がん患者の疲労と睡眠レベルに対するフットマッサージとベッドバスの効果を調べるために計画されました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Uskudar
      • Istanbul、Uskudar、七面鳥
        • 募集
        • University of Health Sciences
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Ayşe Kabuk, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18年以上にわたり、
  • 文盲の、
  • がんと診断された
  • 研究に参加するボランティアをする

除外基準:

  • 口頭でのコミュニケーションができない
  • 包含基準を満たさない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
介入なし
実験的:足のマッサージ
フットマッサージは右足15分、左足15分、合計30分行います。 フットマッサージ中は快適に動けるよう、非アレルギー性のベビーオイルを使用させていただきます。 この介入は夕方に4日間続きます。
介入は 4 日間連続して、夕方の就寝前に実行されます。
実験的:ベッドバス
ベッドバスはコットンとお湯で合計30分間行います。 この介入は夕方に4日間続きます。
介入は 4 日間連続して、夕方の就寝前に実行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の質
時間枠:この研究では、患者の睡眠の質が睡眠後5日間評価されます。
睡眠に対する介入の効果が測定されます。 これにはリチャード・キャンプル睡眠スケールが使用されます。 「0~25」のスコアは「非常に悪い睡眠」を示し、「76~100」のスコアは「非常に良い睡眠」を示します。
この研究では、患者の睡眠の質が睡眠後5日間評価されます。
倦怠感
時間枠:この研究では、介入前の5日間、夕方に患者の疲労度が評価されます。
疲労に対する介入の効果が測定されます。 簡単な疲労目録。これには (BFI) が使用されます。 項目のスコアは「0」から「10」の間で表されます。「0」はまったく影響を受けないことを意味し、「10」は最高レベルで影響を受けることを意味します。
この研究では、介入前の5日間、夕方に患者の疲労度が評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月20日

一次修了 (推定)

2024年5月20日

研究の完了 (推定)

2024年6月20日

試験登録日

最初に提出

2024年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月15日

最初の投稿 (実際)

2024年4月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月15日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/18

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

出版後に私の研究計画を共有したいと考えています。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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