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L'effetto del massaggio ai piedi e del bagno a letto sugli individui affetti da cancro

22 luglio 2025 aggiornato da: Saglik Bilimleri Universitesi

L'effetto del massaggio ai piedi e del bagno a letto sull'affaticamento e sulla qualità del sonno negli individui affetti da cancro.

Verranno applicati il ​​massaggio ai piedi o il bagno a letto per migliorare la qualità del sonno e ridurre i livelli di affaticamento delle persone affette da cancro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il massaggio ai piedi fornisce il rilassamento del corpo con movimenti di sfregamento applicati ai piedi. Il bagno era una parte importante dell'igiene generale dell'individuo. Inoltre, garantisce anche il comfort fisico e psicologico, la sicurezza e il benessere dell'individuo. Il massaggio e il bagno a letto sono tra gli interventi indipendenti dell'infermiera che aiutano l'individuo a rilassarsi nell'ambito del regolamento infermieristico. Questo studio è stato pianificato per determinare l'effetto del massaggio ai piedi e del bagno a letto sull'affaticamento e sul livello di sonno nei soggetti affetti da cancro.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Uskudar
      • Istanbul, Uskudar, Tacchino
        • University of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Oltre 18 anni,
  • analfabeta,
  • diagnosticato un cancro
  • volontario per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • incapace di comunicare verbalmente
  • Pazienti che non soddisfano i criteri di inclusione.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
nessun intervento
Sperimentale: massaggio ai piedi
Il massaggio ai piedi verrà applicato per un totale di 30 minuti, 15 sul piede destro e 15 sul piede sinistro. Per potersi muovere comodamente durante il massaggio ai piedi verrà utilizzato olio per bambini anallergico. Questo intervento proseguirà la sera per 4 giorni.
Altro: massaggio ai piedi
Gli interventi vanno eseguiti la sera prima di coricarsi per 4 giorni consecutivi.
Sperimentale: bagno a letto
Verrà applicato un bagno a letto per un totale di 30 minuti con cotone e acqua tiepida. Questo intervento proseguirà la sera per 4 giorni.
Altro: bagno a letto
Gli interventi vanno eseguiti la sera prima di coricarsi per 4 giorni consecutivi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
qualità del sonno
Lasso di tempo: Nello studio, la qualità del sonno dei pazienti verrà valutata per 5 giorni dopo il sonno.
Verrà misurato l'effetto degli interventi sul sonno. A questo scopo verrà utilizzata la scala del sonno Richard Cample. Un punteggio di "0-25" indica "sonno molto scarso" e un punteggio di "76-100" indica "sonno molto buono".
Nello studio, la qualità del sonno dei pazienti verrà valutata per 5 giorni dopo il sonno.
fatica
Lasso di tempo: Nello studio l'affaticamento dei pazienti verrà valutato per 5 giorni la sera, prima degli interventi.
Verrà misurato l'effetto degli interventi sulla fatica. Breve inventario della fatica; (BFI) verrà utilizzato a questo scopo. Il punteggio degli elementi è compreso tra "0" e "10", dove "0" significa non influenzato affatto e "10" significa interessato al livello più alto.
Nello studio l'affaticamento dei pazienti verrà valutato per 5 giorni la sera, prima degli interventi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 aprile 2024

Completamento primario (Effettivo)

26 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

26 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

18 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/18

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Voglio condividere il mio protocollo di ricerca dopo la pubblicazione.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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