Yläraajojen lihasvoima, tasapaino ja toiminnalliset taidot DMD:ssä
keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Gülsena Utku, Halic University
Yläraajojen lihasvoiman, tasapainon ja toiminnallisten taitojen välinen yhteys Duchennen lihasdystrofiaa sairastavilla lapsilla
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia DMD-lasten yläraajojen lihasvoiman, tasapainon ja toimintakykyjen välistä suhdetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Eyüpsultan
-
Istanbul, Eyüpsultan, Turkki
- Halic University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat, jotka hakivat Istanbulin yliopiston lastenneurologian poliklinikalle, Istanbulin lääketieteellinen tiedekunta, lasten terveys ja taudit
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
1) lapsen neurologin diagnosoima DMD ja geenitestien tulokset vahvistaneet, 2) olivat tasoilla 1-4 Brooken alaraajojen funktionaalisen luokituksen mukaan (kykeni liikkumaan itsenäisesti ja nousemaan tuolista) 3) teki yhteistyötä tutkijoiden kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- hänelle oli tehty leikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana
- oli kontraktuureja, jotka vaikuttaisivat toiminnallisiin toimintoihin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yläraajojen lihasvoiman mittaukset
Aikaikkuna: kerran (perustilanne)
|
kerran (perustilanne)
|
|
Rungon ohjausmittausasteikko
Aikaikkuna: kerran (perustilanne)
|
kerran (perustilanne)
|
|
Toiminnallinen ulottuvuustesti
Aikaikkuna: kerran (perustilanne)
|
kerran (perustilanne)
|
|
Ajastettu Up & Go -testi
Aikaikkuna: kerran (perustilanne)
|
kerran (perustilanne)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lasten vammaisuuskartoituksen arviointi
Aikaikkuna: kerran (perustilanne)
|
kerran (perustilanne)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: GÜLSENA UTKU UMUT, Halic University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 10. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- DMD, UE and Balance
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .