Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Forza muscolare, equilibrio e abilità funzionali degli arti superiori nella DMD

24 aprile 2024 aggiornato da: Gülsena Utku, Halic University

L'associazione tra forza muscolare degli arti superiori, equilibrio e abilità funzionali nei bambini affetti da distrofia muscolare di Duchenne

Questo studio mira ad esaminare la relazione tra la forza muscolare degli arti superiori, l'equilibrio e le abilità funzionali dei bambini con DMD.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

32

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Eyüpsultan
      • Istanbul, Eyüpsultan, Tacchino
        • Halic University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Partecipanti che hanno presentato domanda all'ambulatorio di neurologia infantile dell'Università di Istanbul, Facoltà di Medicina di Istanbul, Dipartimento di salute e malattie infantili

Descrizione

Criterio di inclusione:

1) con diagnosi di DMD da un neurologo infantile e confermata dai risultati del test genetico, 2) erano al livello 1-4 secondo la classificazione funzionale degli arti inferiori di Brooke (in grado di deambulare in modo indipendente e alzarsi da una sedia) 3) hanno collaborato con i ricercatori

Criteri di esclusione:

  1. aveva subito un intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi
  2. aveva contratture che avrebbero influenzato le attività funzionali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Misurazioni della forza muscolare degli arti superiori
Lasso di tempo: una volta (base)
una volta (base)
Scala di misurazione del controllo del tronco
Lasso di tempo: una volta (base)
una volta (base)
Test di portata funzionale
Lasso di tempo: una volta (base)
una volta (base)
Test cronometrato e vai
Lasso di tempo: una volta (base)
una volta (base)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione pediatrica dell'inventario della disabilità
Lasso di tempo: una volta (base)
una volta (base)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Halic University

Collaboratori

Istanbul University
Biruni University

Investigatori

  • Investigatore principale: GÜLSENA UTKU UMUT, Halic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

10 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 marzo 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DMD, UE and Balance

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Valutazione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Slovakia

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

3
Sottoscrivi