Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A felső végtag izomereje, egyensúlya és funkcionális készségek a DMD-ben

2024. április 24. frissítette: Gülsena Utku, Halic University

A Duchenne-féle izomdisztrófiában szenvedő gyermekek felső végtagjainak ereje, egyensúlya és funkcionális készségei közötti kapcsolat

A tanulmány célja a felső végtag izomereje, egyensúlya és funkcionális készségei közötti kapcsolat vizsgálata a DMD-ben szenvedő gyermekeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

32

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Eyüpsultan
      • Istanbul, Eyüpsultan, Pulyka
        • Halic University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Azok a résztvevők, akik az Isztambuli Egyetem Gyermek Neurológiai ambuláns klinikáján jelentkeztek, Isztambuli Orvostudományi Kar, Gyermekegészségügyi és Betegségek Tanszék

Leírás

Bevételi kritériumok:

1) gyermekneurológus DMD-vel diagnosztizált, és genetikai vizsgálati eredmények igazolták, 2) a Brooke alsó végtagok funkcionális osztályozása szerint 1-4.

Kizárási kritériumok:

  1. műtéten esett át az elmúlt 6 hónapban
  2. kontraktúrái voltak, amelyek hatással voltak a funkcionális tevékenységekre

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Felső végtag izomerő mérése
Időkeret: egyszer (alapvonal)
egyszer (alapvonal)
Törzsvezérlő mérési skála
Időkeret: egyszer (alapvonal)
egyszer (alapvonal)
Funkcionális elérési teszt
Időkeret: egyszer (alapvonal)
egyszer (alapvonal)
Timed Up & Go teszt
Időkeret: egyszer (alapvonal)
egyszer (alapvonal)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A fogyatékossági leltár gyermekgyógyászati ​​értékelése
Időkeret: egyszer (alapvonal)
egyszer (alapvonal)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: GÜLSENA UTKU UMUT, Halic University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. november 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. december 10.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2024. március 10.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. április 18.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 18.

Első közzététel (Tényleges)

2024. április 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. április 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. április 24.

Utolsó ellenőrzés

2024. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Duchenne izomsorvadás

3
Iratkozz fel