Force musculaire, équilibre et compétences fonctionnelles des membres supérieurs dans la DMD
24 avril 2024 mis à jour par: Gülsena Utku, Halic University
L'association entre la force musculaire des membres supérieurs, l'équilibre et les compétences fonctionnelles chez les enfants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne
Cette étude vise à examiner la relation entre la force musculaire des membres supérieurs, l'équilibre et les compétences fonctionnelles des enfants atteints de DMD.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
32
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Eyüpsultan
-
Istanbul, Eyüpsultan, Turquie
- Halic University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Participants ayant postulé à la clinique externe de neurologie infantile de l'Université d'Istanbul, Faculté de médecine d'Istanbul, Département de santé et maladies infantiles
La description
Critère d'intégration:
1) diagnostiqué avec une DMD par un neurologue pour enfants et confirmé par les résultats de tests génétiques, 2) étaient au niveau 1-4 selon la classification fonctionnelle des membres inférieurs de Brooke (capables de se déplacer de manière autonome et de se lever d'une chaise) 3) avaient coopéré avec les chercheurs
Critère d'exclusion:
- avait subi une opération chirurgicale au cours des 6 derniers mois
- avait des contractures qui affecteraient les activités fonctionnelles
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Mesures de la force musculaire des membres supérieurs
Délai: une fois (référence)
|
une fois (référence)
|
|
Échelle de mesure du contrôle du tronc
Délai: une fois (référence)
|
une fois (référence)
|
|
Test de portée fonctionnelle
Délai: une fois (référence)
|
une fois (référence)
|
|
Test chronométré et partez
Délai: une fois (référence)
|
une fois (référence)
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Évaluation pédiatrique de l'inventaire du handicap
Délai: une fois (référence)
|
une fois (référence)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: GÜLSENA UTKU UMUT, Halic University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
10 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
10 mars 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2024
Première publication (Réel)
23 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DMD, UE and Balance
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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