Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Svalová síla, rovnováha a funkční schopnosti horních končetin u DMD

24. dubna 2024 aktualizováno: Gülsena Utku, Halic University

Asociace mezi svalovou silou horních končetin, rovnováhou a funkčními dovednostmi u dětí s Duchennovou svalovou dystrofií

Tato studie si klade za cíl prozkoumat vztah mezi svalovou silou horních končetin, rovnováhou a funkčními dovednostmi dětí s DMD.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

32

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Eyüpsultan
      • Istanbul, Eyüpsultan, Krocan
        • Halic University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci, kteří se přihlásili na ambulanci dětské neurologie Istanbulské univerzity, Istanbulská lékařská fakulta, Ústav dětského zdraví a nemocí

Popis

Kritéria pro zařazení:

1) diagnostikována DMD dětským neurologem a potvrzena výsledky genetických testů, 2) byli na úrovni 1-4 podle Brooke funkční klasifikace dolních končetin (schopni samostatně chodit a vstát ze židle) 3) spolupracovali s výzkumníky

Kritéria vyloučení:

  1. podstoupil v posledních 6 měsících chirurgický zákrok
  2. měl kontraktury, které by ovlivnily funkční aktivity

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Měření síly svalů horních končetin
Časové okno: jednorázově (základ)
jednorázově (základ)
Měřítko řízení kufru
Časové okno: jednorázově (základ)
jednorázově (základ)
Funkční test dosahu
Časové okno: jednorázově (základ)
jednorázově (základ)
Test Timed Up & Go
Časové okno: jednorázově (základ)
jednorázově (základ)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Pediatrické hodnocení inventury zdravotního postižení
Časové okno: jednorázově (základ)
jednorázově (základ)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Halic University

Spolupracovníci

Istanbul University
Biruni University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: GÜLSENA UTKU UMUT, Halic University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. listopadu 2023

Primární dokončení (Aktuální)

10. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

10. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

23. dubna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • DMD, UE and Balance

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Posouzení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Norway

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit