- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06379906
Övre extremiteter muskelstyrka, balans och funktionella färdigheter i DMD
24 april 2024 uppdaterad av: Gülsena Utku, Halic University
Sambandet mellan muskelstyrka i övre extremiteter, balans och funktionella färdigheter hos barn med Duchennes muskeldystrofi
Denna studie syftar till att undersöka sambandet mellan muskelstyrka, balans och funktionella färdigheter i de övre extremiteterna hos barn med DMD.
Studieöversikt
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
32
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Eyüpsultan
-
Istanbul, Eyüpsultan, Kalkon
- Halic University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Deltagare som sökte till polikliniken för barnneurologi vid Istanbuls universitet, Istanbuls medicinska fakultet, avdelningen för barns hälsa och sjukdomar
Beskrivning
Inklusionskriterier:
1) diagnostiserats med DMD av en barnneurolog och bekräftats av genetiska testresultat, 2) var på nivå 1-4 enligt Brooke Lower Extremity Functional Classification (kan ambulera självständigt och resa sig från en stol) 3) hade samarbete med forskarna
Exklusions kriterier:
- hade genomgått en kirurgisk operation under de senaste 6 månaderna
- hade kontrakturer som skulle påverka funktionella aktiviteter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Övre extremitetsmätningar av muskelstyrka
Tidsram: en gång (baslinje)
|
en gång (baslinje)
|
|
Trunk Control Mätskala
Tidsram: en gång (baslinje)
|
en gång (baslinje)
|
|
Funktionell räckviddstest
Tidsram: en gång (baslinje)
|
en gång (baslinje)
|
|
Timed Up & Go-test
Tidsram: en gång (baslinje)
|
en gång (baslinje)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Pediatrisk utvärdering av handikappinventering
Tidsram: en gång (baslinje)
|
en gång (baslinje)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: GÜLSENA UTKU UMUT, Halic University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
10 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
10 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
10 mars 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 april 2024
Första postat (Faktisk)
23 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DMD, UE and Balance
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .