Fuerza, equilibrio y habilidades funcionales de los músculos de las extremidades superiores en la DMD
24 de abril de 2024 actualizado por: Gülsena Utku, Halic University
La asociación entre la fuerza muscular de las extremidades superiores, el equilibrio y las habilidades funcionales en niños con distrofia muscular de Duchenne
Este estudio tiene como objetivo examinar la relación entre la fuerza de los músculos de las extremidades superiores, el equilibrio y las habilidades funcionales de niños con DMD.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
32
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Eyüpsultan
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Istanbul, Eyüpsultan, Pavo
- Halic University
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Participantes que presentaron su solicitud para la clínica ambulatoria de Neurología Infantil de la Universidad de Estambul, Facultad de Medicina de Estambul, Departamento de Salud y Enfermedades Infantiles.
Descripción
Criterios de inclusión:
1) diagnosticado con DMD por un neurólogo infantil y confirmado mediante resultados de pruebas genéticas, 2) estaban en el nivel 1-4 según la clasificación funcional de las extremidades inferiores de Brooke (capaces de deambular de forma independiente y levantarse de una silla) 3) cooperaron con los investigadores
Criterio de exclusión:
- había sido sometido a una operación quirúrgica en los últimos 6 meses
- Tenía contracturas que afectarían las actividades funcionales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mediciones de la fuerza muscular de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: una vez (línea de base)
|
una vez (línea de base)
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Báscula de medición de control de maletero
Periodo de tiempo: una vez (línea de base)
|
una vez (línea de base)
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Prueba de alcance funcional
Periodo de tiempo: una vez (línea de base)
|
una vez (línea de base)
|
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Prueba cronometrada y lista para comenzar
Periodo de tiempo: una vez (línea de base)
|
una vez (línea de base)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Evaluación pediátrica del inventario de discapacidad
Periodo de tiempo: una vez (línea de base)
|
una vez (línea de base)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: GÜLSENA UTKU UMUT, Halic University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
10 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
10 de marzo de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DMD, UE and Balance
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .