Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Siła mięśni kończyn górnych, równowaga i umiejętności funkcjonalne w DMD

24 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Gülsena Utku, Halic University

Związek między siłą mięśni kończyn górnych, równowagą i umiejętnościami funkcjonalnymi u dzieci z dystrofią mięśniową Duchenne’a

Celem badania jest zbadanie związku pomiędzy siłą mięśni kończyn górnych, równowagą i umiejętnościami funkcjonalnymi dzieci chorych na DMD.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

32

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Eyüpsultan
      • Istanbul, Eyüpsultan, Indyk
        • Halic University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy, którzy zgłosili się do przychodni neurologii dziecięcej Uniwersytetu w Stambule, Wydziału Lekarskiego w Stambule, Wydziału Zdrowia i Chorób Dziecka

Opis

Kryteria przyjęcia:

1) zdiagnozowana przez neurologa dziecięcego DMD i potwierdzona wynikami badań genetycznych, 2) znajdowała się na poziomie 1-4 według Klasyfikacji Funkcjonalnej Kończyny Dolnej Brooke (zdolność samodzielnego poruszania się i wstawania z krzesła) 3) współpracowała z badaczami

Kryteria wyłączenia:

  1. w ciągu ostatnich 6 miesięcy przeszedł operację chirurgiczną
  2. miał przykurcze, które wpływały na czynności funkcjonalne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pomiary siły mięśni kończyn górnych
Ramy czasowe: jeden raz (wartość bazowa)
jeden raz (wartość bazowa)
Skala pomiaru kontroli tułowia
Ramy czasowe: jeden raz (wartość bazowa)
jeden raz (wartość bazowa)
Test zasięgu funkcjonalnego
Ramy czasowe: jeden raz (wartość bazowa)
jeden raz (wartość bazowa)
Test uruchomienia i uruchomienia na czas
Ramy czasowe: jeden raz (wartość bazowa)
jeden raz (wartość bazowa)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pediatryczna ocena inwentarza niepełnosprawności
Ramy czasowe: jeden raz (wartość bazowa)
jeden raz (wartość bazowa)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: GÜLSENA UTKU UMUT, Halic University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Dystrofia mięśniowa Duchenne'a

Badania kliniczne na Ocena

3
Subskrybuj