Fyysisen aktiivisuuden vaikutus nuoriin aikuisiin
maanantai 2. joulukuuta 2024 päivittänyt: KTO Karatay University
Fyysisen aktiivisuuden vaikutusten tutkimus nuorten aikuisten älypuhelinriippuvuuteen, kipuun ja unen laatuun
Tämä tutkimus tutkii fyysisen aktiivisuuden vaikutuksia nuorilla aikuisilla.
Fyysisen aktiivisuuden lisääntyessä arvioidaan älypuhelinriippuvuuden, kivun ja unen laatuparametrien muutosta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on lisätä fyysistä aktiivisuutta lihaskuntoharjoitteluohjelmalla.
Haetaan vastausta kysymykseen, aiheuttaako lisääntynyt fyysinen aktiivisuus muutoksia puhelinriippuvuuteen, kipuun ja unen laatuparametreihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki
- KTO Karatay University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
- Ikää 15-35.
Poissulkemiskriteerit:
- Henkilöt, joilla on ortopedinen ja/tai neurologinen sairaus, joka vaikuttaa heidän unen terveyteensä ja/tai kiputasoonsa,
- Henkilöt, joilla on fyysinen vamma,
- Henkilöt, joille on tehty jokin kirurginen toimenpide viimeisen 6 kuukauden aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ei väliintuloa
|
|
|
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Liikuntaohjelma
|
Tutkimuksessamme käytettävät kalisteniset harjoitukset; Nämä ovat harjoituksia, jotka suoritetaan luomalla vastusta vain kehon painolla, ilman välineitä tai kuntosalia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Unen laatu
Aikaikkuna: Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa.
|
Pittsburghin unen laatuindeksiä käytetään nuorten aikuisten yleisen unen laadun arvioimiseen.
|
Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa.
|
|
Älypuhelinriippuvuus
Aikaikkuna: Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa.
|
Älypuhelinriippuvuuden arviointiin käytetään lyhyttä versiota älypuhelinriippuvuusasteikosta (SAS-SV).
|
Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa.
|
|
Liikunta
Aikaikkuna: Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa.
|
Fyysisen aktiivisuuden arvioinnissa käytetään kansainvälistä liikuntatutkimusta.
|
Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa.
|
|
Elämänlaadun tasot
Aikaikkuna: Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa.
|
Lyhyen lomakkeen terveyskyselyä (SF-36) käytetään terveydentilan arvioimiseen.
|
Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuus (niskakipu ja pään kipu)
Aikaikkuna: Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa
|
Visual Analogue Scalea (VAS) käytetään kivun voimakkuuden mittaamiseen.
|
Arviointia sovelletaan hoito-ohjelman alussa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 7. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 10. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KTOKARACA002
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tiedot eivät jaa muita tutkijoita.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .