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L'impatto dell'attività fisica nei giovani adulti

2 dicembre 2024 aggiornato da: KTO Karatay University

Studio degli effetti dell'attività fisica sulla dipendenza da smartphone, sul dolore e sulla qualità del sonno nei giovani adulti

Questo studio esaminerà gli effetti dell’attività fisica nei giovani adulti. Con l’aumento dell’attività fisica verrà valutato il cambiamento dei parametri di dipendenza da smartphone, dolore e qualità del sonno.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira ad aumentare l'attività fisica con un programma di esercizi calistenici. Si cercherà una risposta alla domanda se l’aumento dell’attività fisica provoca cambiamenti nella dipendenza dal telefono, nel dolore e nei parametri di qualità del sonno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino
        • KTO Karatay University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Volontariato per partecipare allo studio.
  • Avere un'età compresa tra 15 e 35 anni.

Criteri di esclusione:

  • Individui con una malattia ortopedica e/o neurologica che influenzerà la salute del sonno e/o il livello di dolore,
  • Individui con disabilità fisiche,
  • Individui che hanno subito qualsiasi intervento chirurgico negli ultimi 6 mesi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento
Sperimentale: Gruppo di studio
Programma di esercizi calistenici
Altro: Programma di esercizi calistenici
Esercizi calistenici da applicare nel nostro studio; Si tratta di esercizi che si eseguono creando resistenza solo con il proprio peso corporeo, senza bisogno di alcuna attrezzatura o palestra.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Qualità del sonno
Lasso di tempo: La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento.
Il Pittsburgh Sleep Quality Index verrà utilizzato per valutare la qualità complessiva del sonno nei giovani adulti.
La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento.
Dipendenza da smartphone
Lasso di tempo: La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento.
La versione breve della scala della dipendenza da smartphone (SAS-SV) verrà utilizzata per valutare la dipendenza da smartphone.
La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento.
Attività fisica
Lasso di tempo: La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento.
Per valutare l’attività fisica verrà utilizzato l’International Physical Activity Survey.
La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento.
Livelli di qualità della vita
Lasso di tempo: La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento.
Per valutare lo stato di salute verrà utilizzato il Short Form Health Survey (SF-36).
La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore (dolore al collo e dolore alla testa)
Lasso di tempo: La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento
Per misurare l’intensità del dolore verrà utilizzata la scala analogica visiva (VAS).
La valutazione verrà applicata all'inizio del programma di trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Investigatori

  • Investigatore principale: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

12 luglio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KTOKARACA002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti non vengono condivisi con altri ricercatori.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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