Effekten av fysisk aktivitet hos unga vuxna
2 december 2024 uppdaterad av: KTO Karatay University
Undersökning av effekterna av fysisk aktivitet på smartphoneberoende, smärta och sömnkvalitet hos unga vuxna
Denna studie kommer att undersöka effekterna av fysisk aktivitet hos unga vuxna.
Med den ökade fysiska aktiviteten kommer förändringen i parametrar för smartphoneberoende, smärta och sömnkvalitet att utvärderas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att öka den fysiska aktiviteten med ett träningsprogram.
Ett svar kommer att sökas på frågan om ökad fysisk aktivitet orsakar förändringar i telefonberoende, smärta och sömnkvalitetsparametrar.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon
- KTO Karatay University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Frivilligt att delta i studien.
- Är mellan 15-35 år.
Exklusions kriterier:
- Individer med en ortopedisk och/eller neurologisk sjukdom som påverkar deras sömnhälsa och/eller smärtnivå,
- Individer med fysiska funktionshinder,
- Individer som har genomgått något kirurgiskt ingrepp under de senaste 6 månaderna.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Inget ingripande
|
|
|
Experimentell: Studiegrupp
Calisthenic träningsprogram
|
Calisthenic övningar som ska tillämpas i vår studie; Det här är övningar som utförs genom att skapa motstånd endast med din kroppsvikt, utan behov av någon utrustning eller gym.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sömnkvalitet
Tidsram: Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet.
|
Pittsburgh Sleep Quality Index kommer att användas för att utvärdera övergripande sömnkvalitet hos unga vuxna.
|
Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet.
|
|
Smartphoneberoende
Tidsram: Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet.
|
Den korta versionen av smartphoneberoendeskalan (SAS-SV) kommer att användas för att utvärdera smartphoneberoende.
|
Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet.
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsram: Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet.
|
International Physical Activity Survey kommer att användas för att utvärdera fysisk aktivitet.
|
Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet.
|
|
Nivåer av livskvalitet
Tidsram: Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet.
|
Short Form Health Survey (SF-36) kommer att användas för att utvärdera hälsostatus.
|
Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Smärtans intensitet (nacksmärta och huvudvärk)
Tidsram: Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet
|
Visual Analogue Scale (VAS) kommer att användas för att mäta smärtintensitet.
|
Utvärderingen kommer att tillämpas i början av behandlingsprogrammet
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 maj 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
10 maj 2024
Avslutad studie (Faktisk)
12 juli 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
30 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 april 2024
Första postat (Faktisk)
2 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
4 december 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KTOKARACA002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Data från enskilda deltagare delar inte andra forskare.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .