El impacto de la actividad física en los adultos jóvenes
2 de diciembre de 2024 actualizado por: KTO Karatay University
Investigación de los efectos de la actividad física sobre la adicción a los teléfonos inteligentes, el dolor y la calidad del sueño en adultos jóvenes
Este estudio investigará los efectos de la actividad física en adultos jóvenes.
Con el aumento de la actividad física se evaluará el cambio en la adicción al smartphone, el dolor y los parámetros de calidad del sueño.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo aumentar la actividad física con un programa de ejercicios calistenia.
Se buscará una respuesta a la pregunta de si el aumento de la actividad física provoca cambios en la adicción al teléfono, el dolor y los parámetros de calidad del sueño.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Konya, Pavo
- KTO Karatay University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntariado para participar en el estudio.
- Tener entre 15 y 35 años.
Criterio de exclusión:
- Personas con una enfermedad ortopédica y/o neurológica que afectará su salud del sueño y/o su nivel de dolor,
- Personas con discapacidad física,
- Personas que se hayan sometido a algún procedimiento quirúrgico en los últimos 6 meses.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
Sin intervención
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Experimental: Grupo de estudio
Programa de ejercicios calistenia
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Ejercicios calistenia a aplicar en nuestro estudio; Son ejercicios que se realizan creando resistencia únicamente con el peso del cuerpo, sin necesidad de ningún equipo o gimnasio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad de sueño
Periodo de tiempo: La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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El índice de calidad del sueño de Pittsburgh se utilizará para evaluar la calidad general del sueño en adultos jóvenes.
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La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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Adicción a los teléfonos inteligentes
Periodo de tiempo: La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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Se utilizará la versión corta de la escala de adicción a los teléfonos inteligentes (SAS-SV) para evaluar la adicción a los teléfonos inteligentes.
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La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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Actividad física
Periodo de tiempo: La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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La Encuesta Internacional de Actividad Física se utilizará para evaluar la actividad física.
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La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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Niveles de calidad de vida
Periodo de tiempo: La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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Se utilizará un formulario breve de encuesta de salud (SF-36) para evaluar el estado de salud.
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La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Intensidad del dolor (dolor de cuello y dolor de cabeza)
Periodo de tiempo: La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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La Escala Visual Analógica (EVA) se utilizará para medir la intensidad del dolor.
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La evaluación se aplicará al inicio del programa de tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de mayo de 2024
Finalización primaria (Actual)
10 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Actual)
12 de julio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KTOKARACA002
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos de los participantes individuales no se comparten con otros investigadores.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .