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Die Auswirkungen körperlicher Aktivität bei jungen Erwachsenen

2. Dezember 2024 aktualisiert von: KTO Karatay University

Untersuchung der Auswirkungen körperlicher Aktivität auf Smartphone-Sucht, Schmerzen und Schlafqualität bei jungen Erwachsenen

In dieser Studie werden die Auswirkungen körperlicher Aktivität bei jungen Erwachsenen untersucht. Mit der Zunahme der körperlichen Aktivität wird die Veränderung der Smartphone-Sucht-, Schmerz- und Schlafqualitätsparameter bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie ist es, die körperliche Aktivität durch ein Calisthenic-Übungsprogramm zu steigern. Es soll eine Antwort auf die Frage gesucht werden, ob eine erhöhte körperliche Aktivität zu Veränderungen der Parameter Telefonsucht, Schmerzen und Schlafqualität führt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn
        • KTO Karatay University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige Teilnahme an der Studie.
  • Im Alter zwischen 15 und 35 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einer orthopädischen und/oder neurologischen Erkrankung, die sich auf ihre Schlafgesundheit und/oder ihr Schmerzniveau auswirkt,
  • Personen mit körperlichen Behinderungen,
  • Personen, die sich in den letzten 6 Monaten einem chirurgischen Eingriff unterzogen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Experimental: Studiengruppe
Calisthenisches Trainingsprogramm
Sonstiges: Calisthenisches Trainingsprogramm
Calisthenische Übungen, die in unserer Studie angewendet werden sollen; Hierbei handelt es sich um Übungen, bei denen der Widerstand nur mit dem Körpergewicht aufgebaut wird, ohne dass dafür Geräte oder ein Fitnessstudio erforderlich sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schlafqualität
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms.
Der Pittsburgh Sleep Quality Index wird verwendet, um die allgemeine Schlafqualität bei jungen Erwachsenen zu bewerten.
Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms.
Smartphone-Sucht
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms.
Die Kurzversion der Smartphone-Suchtskala (SAS-SV) wird zur Bewertung der Smartphone-Sucht verwendet.
Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms.
Physische Aktivität
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms.
Der International Physical Activity Survey wird zur Bewertung der körperlichen Aktivität herangezogen.
Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms.
Ebenen der Lebensqualität
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms.
Zur Beurteilung des Gesundheitszustands wird eine Kurzform-Gesundheitsumfrage (SF-36) verwendet.
Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität (Nackenschmerzen und Kopfschmerzen)
Zeitfenster: Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms
Die visuelle Analogskala (VAS) wird zur Messung der Schmerzintensität verwendet.
Die Auswertung erfolgt zu Beginn des Behandlungsprogramms

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Ermittler

  • Hauptermittler: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. Juli 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

4. Dezember 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KTOKARACA002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten einzelner Teilnehmer werden nicht an andere Forscher weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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