Effekten av fysisk aktivitet hos unge voksne
2. desember 2024 oppdatert av: KTO Karatay University
Undersøkelse av effekten av fysisk aktivitet på smarttelefonavhengighet, smerte og søvnkvalitet hos unge voksne
Denne studien vil undersøke effekten av fysisk aktivitet hos unge voksne.
Med økningen i fysisk aktivitet vil endringen i smarttelefonavhengighet, smerte og søvnkvalitetsparametere bli evaluert.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien tar sikte på å øke fysisk aktivitet med et calisthenic treningsprogram.
Det vil søkes svar på spørsmålet om økt fysisk aktivitet gir endringer i telefonavhengighet, smerte og søvnkvalitetsparametre.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia
- KTO Karatay University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Melder seg frivillig til å delta i studien.
- Å være mellom 15-35 år.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en ortopedisk og/eller nevrologisk sykdom som vil påvirke søvnhelsen og/eller smertenivået,
- Personer med fysiske funksjonshemninger,
- Personer som har gjennomgått et kirurgisk inngrep de siste 6 månedene.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Ingen inngrep
|
|
|
Eksperimentell: Studie gruppe
Calisthenic treningsprogram
|
Calisthenic øvelser som skal brukes i vår studie; Dette er øvelser som utføres ved å skape motstand kun med kroppsvekten din, uten behov for noe utstyr eller treningsstudio.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Søvnkvalitet
Tidsramme: Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet.
|
Pittsburgh Sleep Quality Index vil brukes til å evaluere generell søvnkvalitet hos unge voksne.
|
Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet.
|
|
Smarttelefonavhengighet
Tidsramme: Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet.
|
Kortversjonen av smarttelefonavhengighetsskalaen (SAS-SV) vil brukes til å evaluere smarttelefonavhengighet.
|
Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet.
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet.
|
International Physical Activity Survey vil brukes til å evaluere fysisk aktivitet.
|
Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet.
|
|
Nivåer av livskvalitet
Tidsramme: Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet.
|
Short Form Health Survey (SF-36) vil brukes til å evaluere helsestatus.
|
Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerteintensitet (nakkesmerter og hodesmerter)
Tidsramme: Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet
|
Visual Analogue Scale (VAS) brukes til å måle smerteintensiteten.
|
Evalueringen vil bli brukt i begynnelsen av behandlingsprogrammet
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
7. mai 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
12. juli 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
4. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KTOKARACA002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Individuelle deltakerdata deler ikke andre forskere.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .