Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​fysisk aktivitet hos unge voksne

2. december 2024 opdateret af: KTO Karatay University

Undersøgelse af virkningerne af fysisk aktivitet på smartphone-afhængighed, smerte og søvnkvalitet hos unge voksne

Denne undersøgelse vil undersøge effekten af ​​fysisk aktivitet hos unge voksne. Med stigningen i fysisk aktivitet vil ændringen i smartphoneafhængighed, smerte og søvnkvalitetsparametre blive evalueret.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at øge den fysiske aktivitet med et calisthenic træningsprogram. Der vil blive søgt svar på spørgsmålet om, hvorvidt øget fysisk aktivitet forårsager ændringer i telefonafhængighed, smerter og søvnkvalitetsparametre.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Konya, Kalkun
        • KTO Karatay University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen.
  • At være mellem 15-35 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med en ortopædisk og/eller neurologisk sygdom, som vil påvirke deres søvnsundhed og/eller smerteniveau,
  • Personer med fysiske handicap,
  • Personer, der har gennemgået et kirurgisk indgreb inden for de sidste 6 måneder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen indgriben
Eksperimentel: Studiegruppe
Calisthenic træningsprogram
Andet: Calisthenic træningsprogram
Calisthenic øvelser, der skal anvendes i vores undersøgelse; Det er øvelser, der udføres ved kun at skabe modstand med din kropsvægt, uden behov for noget udstyr eller fitnesscenter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Søvnkvalitet
Tidsramme: Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet.
Pittsburgh Sleep Quality Index vil blive brugt til at evaluere den overordnede søvnkvalitet hos unge voksne.
Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet.
Smartphone afhængighed
Tidsramme: Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet.
Den korte version af smartphone-afhængighedsskalaen (SAS-SV) vil blive brugt til at evaluere smartphone-afhængighed.
Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet.
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet.
Den Internationale Fysiske Aktivitetsundersøgelse vil blive brugt til at evaluere fysisk aktivitet.
Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet.
Niveauer af livskvalitet
Tidsramme: Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet.
Short Form Health Survey (SF-36) vil blive brugt til at evaluere sundhedsstatus.
Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet (nakkesmerter og hovedsmerter)
Tidsramme: Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet
Visual Analogue Scale (VAS) bruges til at måle smerteintensiteten.
Evalueringen vil blive anvendt i begyndelsen af ​​behandlingsprogrammet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

KTO Karatay University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

12. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. april 2024

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KTOKARACA002

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata deler ikke andre forskere.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Calisthenic træningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mongolia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner