Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние физической активности на молодых людей

7 мая 2024 г. обновлено: KTO Karatay University

Исследование влияния физической активности на зависимость от смартфона, боль и качество сна у молодых людей

В этом исследовании будет изучено влияние физической активности на молодых людей. С увеличением физической активности будут оцениваться изменения в зависимости от смартфона, боли и параметрах качества сна.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью данного исследования является повышение физической активности с помощью программы художественных упражнений. Будет искать ответ на вопрос, вызывает ли повышенная физическая активность изменения в телефонной зависимости, боли и параметрах качества сна.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Osman Karaca, PhD
  • Номер телефона: 7845 +90 444 1251
  • Электронная почта: osmankaracaftr@gmail.com

Места учебы

  • Турция
      • Konya, Турция
        • Рекрутинг
        • KTO Karatay University
        • Контакт:
          • Osman Karaca, PhD
          • Номер телефона: 7845 +90 444 1251
          • Электронная почта: osmankaracaftr@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Добровольное участие в исследовании.
  • Возраст от 15 до 35 лет.

Критерий исключения:

  • Лица с ортопедическими и/или неврологическими заболеваниями, которые влияют на их сон и/или уровень боли,
  • Лица с ограниченными физическими возможностями,
  • Лица, перенесшие какие-либо хирургические процедуры в течение последних 6 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Без вмешательства
Экспериментальный: Исследовательская группа
Программа художественных упражнений
Другой: Программа художественных упражнений
Художественные упражнения, которые будут применяться в нашем исследовании; Это упражнения, которые выполняются путем создания сопротивления только за счет веса вашего тела, без необходимости использования какого-либо оборудования или тренажерного зала.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество сна
Временное ограничение: Оценка будет применена в начале программы лечения.
Питтсбургский индекс качества сна будет использоваться для оценки общего качества сна у молодых людей.
Оценка будет применена в начале программы лечения.
Зависимость от смартфона
Временное ограничение: Оценка будет применена в начале программы лечения.
Для оценки зависимости от смартфона будет использоваться короткая версия шкалы зависимости от смартфона (SAS-SV).
Оценка будет применена в начале программы лечения.
Физическая активность
Временное ограничение: Оценка будет применена в начале программы лечения.
Международное исследование физической активности будет использоваться для оценки физической активности.
Оценка будет применена в начале программы лечения.
Уровни качества жизни
Временное ограничение: Оценка будет применена в начале программы лечения.
Краткое обследование здоровья (SF-36) будет использоваться для оценки состояния здоровья.
Оценка будет применена в начале программы лечения.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли (боль в шее и боль в голове)
Временное ограничение: Оценка будет применена в начале программы лечения.
Для измерения интенсивности боли будет использоваться визуально-аналоговая шкала (ВАШ).
Оценка будет применена в начале программы лечения.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

KTO Karatay University

Следователи

  • Главный следователь: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

7 мая 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

26 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

8 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KTOKARACA002

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не передаются другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Программа художественных упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Israel

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться