L'impact de l'activité physique chez les jeunes adultes
2 décembre 2024 mis à jour par: KTO Karatay University
Enquête sur les effets de l'activité physique sur la dépendance aux smartphones, la douleur et la qualité du sommeil chez les jeunes adultes
Cette étude examinera les effets de l'activité physique chez les jeunes adultes.
Avec l'augmentation de l'activité physique, l'évolution des paramètres de dépendance au smartphone, de douleur et de qualité du sommeil sera évalué.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude vise à augmenter l'activité physique avec un programme d'exercices de gymnastique suédoise.
Une réponse sera recherchée à la question de savoir si l'augmentation de l'activité physique entraîne des modifications des paramètres de dépendance au téléphone, de douleur et de qualité du sommeil.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Konya, Turquie
- KTO Karatay University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Volontaire pour participer à l'étude.
- Avoir entre 15 et 35 ans.
Critère d'exclusion:
- Les personnes atteintes d'une maladie orthopédique et/ou neurologique qui affectera leur santé du sommeil et/ou leur niveau de douleur,
- Les personnes ayant un handicap physique,
- Les personnes ayant subi une intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention
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Expérimental: Groupe d'étude
Programme d'exercices callisthéniques
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Exercices de gymnastique suédoise à appliquer dans notre étude ; Ce sont des exercices qui sont effectués en créant une résistance uniquement avec le poids de votre corps, sans avoir besoin d'aucun équipement ni salle de sport.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Qualité du sommeil
Délai: L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement.
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L'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh sera utilisé pour évaluer la qualité globale du sommeil chez les jeunes adultes.
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L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement.
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Dépendance aux smartphones
Délai: L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement.
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La version courte de l'échelle de dépendance aux smartphones (SAS-SV) sera utilisée pour évaluer la dépendance aux smartphones.
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L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement.
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Activité physique
Délai: L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement.
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L'Enquête internationale sur l'activité physique sera utilisée pour évaluer l'activité physique.
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L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement.
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Niveaux de qualité de vie
Délai: L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement.
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L'enquête abrégée sur la santé (SF-36) sera utilisée pour évaluer l'état de santé.
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L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Intensité de la douleur (douleur au cou et douleur à la tête)
Délai: L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement
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L'échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur.
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L'évaluation sera appliquée au début du programme de traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 mai 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
12 juillet 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 avril 2024
Première publication (Réel)
2 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KTOKARACA002
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Les données individuelles des participants ne sont pas partagées avec d'autres chercheurs.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .