- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06396936
A fizikai aktivitás hatása fiatal felnőtteknél
2024. december 2. frissítette: KTO Karatay University
A fizikai aktivitásnak az okostelefon-függőségre, a fájdalomra és az alvásminőségre gyakorolt hatásának vizsgálata fiatal felnőtteknél
Ez a tanulmány a fizikai aktivitás hatásait vizsgálja fiatal felnőtteknél.
A fizikai aktivitás növekedésével értékelni fogják az okostelefon-függőség, a fájdalom és az alvásminőségi paraméterek változását.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Ennek a tanulmánynak a célja a fizikai aktivitás növelése egy testmozgási programmal.
Arra a kérdésre keresik a választ, hogy a fokozott fizikai aktivitás változást okoz-e a telefonfüggőségben, a fájdalomban és az alvásminőségi paraméterekben.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
40
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Konya, Pulyka
- KTO Karatay University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Önkéntes részvétel a vizsgálatban.
- 15-35 év közöttiek.
Kizárási kritériumok:
- Azok az egyének, akiknek ortopédiai és/vagy neurológiai betegsége van, amely befolyásolja alvási egészségüket és/vagy fájdalomszintjüket,
- Fizikai fogyatékossággal élő személyek,
- Olyan személyek, akik az elmúlt 6 hónapban bármilyen sebészeti beavatkozáson estek át.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Megelőzés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
Nincs beavatkozás
|
|
|
Kísérleti: Tanulócsoport
Testmozgási program
|
Tanulmányunkban alkalmazható tornagyakorlatok; Ezek olyan gyakorlatok, amelyeket úgy hajtanak végre, hogy csak a testsúllyal hoznak létre ellenállást, felszerelés vagy edzőterem nélkül.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Alvásminőség
Időkeret: Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák.
|
A Pittsburgh-i alvásminőségi indexet a fiatal felnőttek általános alvásminőségének értékelésére használják.
|
Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák.
|
|
Okostelefon-függőség
Időkeret: Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák.
|
Az okostelefon-függőség skála (SAS-SV) rövid változatát fogják használni az okostelefon-függőség értékelésére.
|
Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák.
|
|
A fizikai aktivitás
Időkeret: Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák.
|
A nemzetközi fizikai aktivitás felmérést a fizikai aktivitás értékelésére használják.
|
Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák.
|
|
Az életminőség szintjei
Időkeret: Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák.
|
A Short Form Health Survey (SF-36) az egészségi állapot értékelésére szolgál.
|
Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A fájdalom intenzitása (nyak- és fejfájás)
Időkeret: Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák
|
A vizuális analóg skála (VAS) a fájdalom intenzitásának mérésére szolgál.
|
Az értékelést a kezelési program elején alkalmazzák
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. május 7.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. május 10.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. július 12.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 30.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. április 30.
Első közzététel (Tényleges)
2024. május 2.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)
2024. december 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 2.
Utolsó ellenőrzés
2024. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- KTOKARACA002
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Az egyes résztvevők adatai nem oszthatók meg más kutatókkal.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .