Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aktywności fizycznej na młodych dorosłych

2 grudnia 2024 zaktualizowane przez: KTO Karatay University

Badanie wpływu aktywności fizycznej na uzależnienie od smartfona, ból i jakość snu u młodych dorosłych

W tym badaniu zbadany zostanie wpływ aktywności fizycznej na młodych dorosłych. Wraz ze wzrostem aktywności fizycznej oceniona zostanie zmiana uzależnienia od smartfona, ból i parametry jakości snu.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest zwiększenie aktywności fizycznej za pomocą programu ćwiczeń kalistenicznych. Poszukiwana będzie odpowiedź na pytanie, czy wzmożona aktywność fizyczna powoduje zmiany w uzależnieniu od telefonu, bólu i parametrach jakości snu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Konya, Indyk
        • KTO Karatay University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgoda na udział w badaniu.
  • Będąc w wieku 15-35 lat.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby z chorobami ortopedycznymi i/lub neurologicznymi, które będą miały wpływ na ich sen i/lub poziom bólu,
  • Osoby z niepełnosprawnością ruchową,
  • Osoby, które w ciągu ostatnich 6 miesięcy przeszły jakikolwiek zabieg chirurgiczny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Program ćwiczeń kalistenicznych
Ćwiczenia kalisteniczne, które zostaną zastosowane w naszym badaniu; Są to ćwiczenia, które wykonuje się poprzez wytworzenie oporu wyłącznie masą ciała, bez konieczności stosowania żadnego sprzętu czy siłowni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość snu
Ramy czasowe: Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia.
Indeks jakości snu w Pittsburghu będzie używany do oceny ogólnej jakości snu u młodych dorosłych.
Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia.
Uzależnienie od smartfona
Ramy czasowe: Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia.
Do oceny uzależnienia od smartfona zostanie wykorzystana krótka wersja skali uzależnienia od smartfona (SAS-SV).
Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia.
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia.
Do oceny aktywności fizycznej zostanie wykorzystane Międzynarodowe Badanie Aktywności Fizycznej.
Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia.
Poziomy jakości życia
Ramy czasowe: Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia.
Do oceny stanu zdrowia zostanie wykorzystana krótka ankieta dotycząca stanu zdrowia (SF-36).
Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Intensywność bólu (ból szyi i ból głowy)
Ramy czasowe: Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia
Do pomiaru intensywności bólu zostanie użyta skala wizualno-analogowa (VAS).
Ocena zostanie zastosowana na początku programu leczenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

12 lipca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane poszczególnych uczestników nie są udostępniane innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból

Badania kliniczne na Program ćwiczeń kalistenicznych

Subskrybuj