Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van fysieke activiteit bij jonge volwassenen

2 december 2024 bijgewerkt door: KTO Karatay University

Onderzoek naar de effecten van lichamelijke activiteit op smartphoneverslaving, pijn en slaapkwaliteit bij jonge volwassenen

In dit onderzoek worden de effecten van fysieke activiteit bij jongvolwassenen onderzocht. Met de toename van fysieke activiteit zal de verandering in smartphoneverslaving, pijn en slaapkwaliteitsparameters worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft tot doel de fysieke activiteit te vergroten met een calisthenisch oefenprogramma. Er zal een antwoord worden gezocht op de vraag of verhoogde fysieke activiteit veranderingen veroorzaakt in telefoonverslaving, pijn en slaapkwaliteitsparameters.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Konya, Kalkoen
        • KTO Karatay University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek.
  • Tussen de 15 en 35 jaar oud zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Personen met een orthopedische en/of neurologische ziekte die hun slaapgezondheid en/of pijnniveau zal beïnvloeden,
  • Mensen met een lichamelijke beperking,
  • Personen die in de afgelopen zes maanden een chirurgische ingreep hebben ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
Experimenteel: Studiegroep
Calisthenic oefenprogramma
Calisthenische oefeningen die in ons onderzoek moeten worden toegepast; Dit zijn oefeningen die worden uitgevoerd door alleen weerstand te creëren met uw lichaamsgewicht, zonder dat u apparatuur of een sportschool nodig heeft.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
De Pittsburgh Sleep Quality Index zal worden gebruikt om de algehele slaapkwaliteit bij jonge volwassenen te evalueren.
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
Smartphone-verslaving
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
De korte versie van de smartphoneverslavingsschaal (SAS-SV) zal worden gebruikt om smartphoneverslaving te evalueren.
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
De International Physical Activity Survey zal worden gebruikt om fysieke activiteit te evalueren.
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
Niveaus van kwaliteit van leven
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
De Short Form Health Survey (SF-36) zal worden gebruikt om de gezondheidsstatus te evalueren.
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit (nekpijn en hoofdpijn)
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma
De Visueel Analoge Schaal (VAS) wordt gebruikt om de pijnintensiteit te meten.
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 mei 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juli 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld met andere onderzoekers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren