- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06396936
De impact van fysieke activiteit bij jonge volwassenen
2 december 2024 bijgewerkt door: KTO Karatay University
Onderzoek naar de effecten van lichamelijke activiteit op smartphoneverslaving, pijn en slaapkwaliteit bij jonge volwassenen
In dit onderzoek worden de effecten van fysieke activiteit bij jongvolwassenen onderzocht.
Met de toename van fysieke activiteit zal de verandering in smartphoneverslaving, pijn en slaapkwaliteitsparameters worden geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de fysieke activiteit te vergroten met een calisthenisch oefenprogramma.
Er zal een antwoord worden gezocht op de vraag of verhoogde fysieke activiteit veranderingen veroorzaakt in telefoonverslaving, pijn en slaapkwaliteitsparameters.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen
- KTO Karatay University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek.
- Tussen de 15 en 35 jaar oud zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Personen met een orthopedische en/of neurologische ziekte die hun slaapgezondheid en/of pijnniveau zal beïnvloeden,
- Mensen met een lichamelijke beperking,
- Personen die in de afgelopen zes maanden een chirurgische ingreep hebben ondergaan.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Geen tussenkomst
|
|
|
Experimenteel: Studiegroep
Calisthenic oefenprogramma
|
Calisthenische oefeningen die in ons onderzoek moeten worden toegepast; Dit zijn oefeningen die worden uitgevoerd door alleen weerstand te creëren met uw lichaamsgewicht, zonder dat u apparatuur of een sportschool nodig heeft.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Slaapkwaliteit
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
|
De Pittsburgh Sleep Quality Index zal worden gebruikt om de algehele slaapkwaliteit bij jonge volwassenen te evalueren.
|
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
|
|
Smartphone-verslaving
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
|
De korte versie van de smartphoneverslavingsschaal (SAS-SV) zal worden gebruikt om smartphoneverslaving te evalueren.
|
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
|
|
Fysieke activiteit
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
|
De International Physical Activity Survey zal worden gebruikt om fysieke activiteit te evalueren.
|
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
|
|
Niveaus van kwaliteit van leven
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
|
De Short Form Health Survey (SF-36) zal worden gebruikt om de gezondheidsstatus te evalueren.
|
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit (nekpijn en hoofdpijn)
Tijdsspanne: De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma
|
De Visueel Analoge Schaal (VAS) wordt gebruikt om de pijnintensiteit te meten.
|
De evaluatie zal worden toegepast aan het begin van het behandelprogramma
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Osman Karaca, PhD, KTO Karatay University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
7 mei 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 mei 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
12 juli 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
4 december 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KTOKARACA002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Gegevens van individuele deelnemers worden niet gedeeld met andere onderzoekers.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .