Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yhdistä myofaskiaalisen vapautustekniikan ja silmälihasharjoituksen vaikutus yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa

perjantai 20. joulukuuta 2024 päivittänyt: Riphah International University

Yhdistä myofaskiaalisen vapautustekniikan ja silmälihasharjoittelun vaikutus likinäköisyydessä ja silmien rasitusta aiheuttavaan päänsärkyyn yliopisto-opiskelijoiden keskuudessa

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää myofaskiaalisen vapautustekniikan ja silmälihasharjoituksen vaikutus silmien rasituspäänsäryn lievittämiseen likinäköisillä opiskelijoilla.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on vähentää silmien rasituspäänsärkyä elämänlaadun ja opiskelijoiden akateemisen suorituskyvyn parantamiseksi. Tämä tutkimus antaa opiskelijoille mahdollisuuden työskennellä digitaalisella laitteella pitkän aikaa ilman epämukavuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Viimeaikaisten tutkimusten mukaan MFR-tekniikkaa on käytetty rentouttamaan lihasjännitystä lihaksissa ja faskiassa. Tämä tekniikka parantaa myös ROM-muistia. Tässä tekniikassa Käytä kevyesti ja jatkuvaa painetta lihakseen, aloita kevyellä paineella vähitellen lisäämällä sitä, kun se sietää liikuttaa sormia pitkin lihaksen pituutta paineen kohdistamisen aikana hengittääksesi syvään, mikä auttaa rentoutumaan ja helpottamaan vapautumista.

Aiempi tutkimus osoitti merkittävää parannusta päänsärkypäivien lukumäärässä (p < 0,001) ja päänsäryn kiputasossa (p < 0,001) hoidon jälkeen.

Toinen tämän tutkimuksen interventio on silmälihasten harjoitus. Aiempi tutkimus osoitti, että vahvistavat niskaharjoitukset, kuten isometrinen niskaharjoitus, parantavat lihasvoimaa ja niillä on myös pitkäaikainen hoitovaikutus kohdunkaulan kipuun.

Tämä tutkimus on jaettu kahteen ryhmään. Ryhmä A (kokeellinen ryhmä) ja ryhmä B (vertailuryhmä) Ryhmän A potilas saa silmälihasharjoituksen, joka koostuu kolmesta harjoituksesta, kuten kämmenharjoittelu, räpyttelyharjoitus, lyijykynäpunnerrusharjoitus. Tämä ryhmä saa myös myofaskiaalisen vapautustekniikan sternocleidomastoid-lihakseen ylemmät trapetsilihakset. Ryhmän B potilas saa silmälihasharjoitusta ja niskan isometristä harjoitusta.

Tämä tutkimus hallitsee päänsärkyjen ja silmien rasituksen tuki- ja liikuntaelimistön sekä visuaalisia puolia yhdistämällä myofaskiaaliset vapautumishoidot silmäharjoitteluun. Tämä tutkimus auttaa vähentämään silmien rasitusta aiheuttavaa päänsärkyä ja parantamaan heidän elämänlaatuaan sekä parantamaan opiskelijoiden akateemista suorituskykyä luokkahuoneessa ja verkko-oppimisessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan
        • Abasyn University Peshawar

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä = 20-30 vuotta
  • Sukupuoli = mies / nainen
  • Diagnosoitu lievä (-0,50 - -3,0 D) ja keskivaikea (-3,0 - -6,0 D) likinäköisyys
  • Yksipuolinen tai kahdenvälinen päänsärky, jonka voimakkuus on lievä tai keskivaikea
  • Kipu silmien, otsan ja ohimoiden ympärillä
  • Päänsärky, johon liittyy niskajäykkyyttä tai kipua
  • Päänsärky lisääntyy visuaalisen toiminnan, kuten lukemisen, tietokoneen tai matkapuhelimen käytön myötä.
  • Päänsärky liittyy laukaisuihin sternocleidomastoid, ylempi trapezius
  • Positiivinen konvergenttitesti (13)

Poissulkemiskriteerit:

  • Geneettisen sairauden historia
  • Taittokirurgian historia
  • Käytä piilolinssejä
  • Päänsärky liittyy valonarkuuseen
  • Päänsärky liittyy fonofobiaan
  • Niskatrauma historia
  • Kohdunkaulan radikulopatia, välilevytyrä, niveltulehdus
  • Pään liikkeet pahentavat kipua

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: manuaalinen terapia
silmän lihasten harjoitus, kuten kämmen, räpyttely ja lyijykynän punnerrukset niskan isometrinen harjoitus

Silmälihasharjoittelu, joka koostuu kolmesta harjoituksesta, kuten kämmenharjoittelu, räpyttelyharjoitus, kynäpunnerrusharjoitus.

3 sarjaa 10 toistoa 5 päivänä viikossa. Vahvistavan harjoituksen lisäksi niskan isometrinen harjoitus. jokainen harjoitus koostuu 3 sarjasta 5 toistoa 5 päivänä viikossa.

Yhteensä kolme istuntoa.

Kokeellinen: myofaskiaalinen vapautumishoito
myofaskiaalinen vapautustekniikka sekä silmän ja kaulan isometrinen harjoitus.

Silmälihasharjoittelu, joka koostuu kolmesta harjoituksesta, kuten kämmenharjoittelu, räpyttelyharjoitus, kynäpunnerrusharjoitus.

3 sarjaa 10 toistoa 5 päivänä viikossa. Vahvistavan harjoituksen lisäksi niskan isometrinen harjoitus. jokainen harjoitus koostuu 3 sarjasta 5 toistoa 5 päivänä viikossa.

Yhteensä kolme istuntoa.

Koeryhmälle annettiin MFR sekä niskan isometrinen ja silmälihasharjoitus.

myofaskiaalinen vapautustekniikka sternocleidomastoid-lihaksessa ja ylemmässä trapezius-lihaksessa. Potilaita hoidetaan 3 sekunnista 2 minuuttiin kolmena päivänä viikossa.

Silmälihasharjoittelu suoritetaan 3 sarjaa 10 toistoa 5 päivänä viikossa. Vahvistavan harjoituksen lisäksi niskan isometrinen harjoitus. Tämä harjoitus suoritetaan 3 sarjaa 5 toistoa 5 päivänä viikossa.

Yhteensä kolme istuntoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tietokonenäkösyndroomakyselylomake
Aikaikkuna: 5 päivää
CVS koostuu 13 osasta, joiden pisteytys on lievä, kohtalainen vakava,
5 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mittanauha menetelmä
Aikaikkuna: 5 päivää
Nauha, jota käytetään mittaamaan lihaksen pituus (SCM, ylempi trapezius) lähtöviivasta kolmanteen viikkoon.
5 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/MS-PT/01796

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa