Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kombiner effekten av myofascial frigjøringsteknikk og øyemuskeltrening blant universitetsstudenter

20. desember 2024 oppdatert av: Riphah International University

Kombiner effekten av myofascial frigjøringsteknikk og øyemuskeltrening ved nærsynthet med anstrengt øyehodepine blant universitetsstudenter

Den nåværende studien tar sikte på å bestemme effekten av myofascial frigjøringsteknikk og okulær muskeløvelse for å frigjøre anstrengende hodepine hos nærsynte elever.

Denne studien tar sikte på å redusere hodepine i øynene for å forbedre livskvaliteten og studentenes akademiske prestasjoner. Denne studien vil gjøre studentene i stand til å arbeide på digitale enheter i lang tid uten ubehag.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

I følge nyere undersøkelser brukes MFR-teknikk for å slappe av muskelspenningene i muskler og fascia. Denne teknikken forbedrer også ROM. I denne teknikken Påfør forsiktig og oppretthold press på muskelen, start med lett trykk, øk gradvis ettersom det tolereres, beveg fingrene langs muskellengden under påføring av trykk for å trekke pusten dypt for å slappe av og lette frigjøringen.

Tidligere studie viste en signifikant forbedring i reduksjon av antall hodepinedager (p < 0,001) og smertenivået for hodepine (p < 0,001) etter behandling.

Den andre intervensjonen i denne studien er øyemuskeløvelsen. Tidligere studie viste at styrkende nakkeøvelser som isometrisk nakkeøvelse forbedrer muskelstyrken, og det gir også langsiktig behandlingseffekt på livmorhalssmerter.

Denne studien deler seg i to grupper. Gruppe A (eksperimentell gruppe) og gruppe B (kontrollgruppe) Pasient i gruppe A vil få øyemuskeløvelse som består av tre øvelser som håndflateøvelse, blinkeøvelse, pencil pushup-øvelse. Denne gruppen vil også motta myofascial frigjøringsteknikk på sternocleidomastoid muskel og øvre trapezius muskler. Pasient i gruppe B vil få øyemuskeltrening og nakkeisometrisk trening.

Denne studien vil håndtere muskel- og skjelettaspektene ved hodepine og belastning på øynene ved å kombinere myofascial frigjøringsbehandlinger med øyeøvelser. Denne studien vil bidra til å redusere øyebelastningshodepine og forbedre deres livskvalitet og forbedre elevenes akademiske prestasjoner under klasserom og nettbasert læring.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan
        • Abasyn University Peshawar

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder = 20-30 år
  • Kjønn = mann / kvinne
  • Diagnostisert av mild (-0,50 til -3,0 D) og moderat (-3,0 til -6,0 D) nærsynthet
  • Unilateral eller bilateral hodepine med mild eller middels intensitet
  • Smerter rundt øyne, panne og tinninger
  • Hodepine med nakkestivhet eller smerter
  • Hodepine øker med visuell aktivitet som lesing, bruk av datamaskin eller mobiltelefon.
  • Hodepine assosieres med triggere i sternocleidomastoid, øvre trapezius
  • Positiv konvergent test (13)

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om genetisk sykdom
  • Historie om refraktiv kirurgi
  • Bruk kontaktlinser
  • Hodepine assosieres med fotofobi
  • Hodepine assosieres med fonofobi
  • Historie med nakketraumer
  • Cervikal radikulopati, diskusprolaps, leddgikt
  • Smerter forverret av bevegelser av hodet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: manuell terapi
okulær muskel øvelse som håndflate, blinking og blyant pushups nakke isometrisk øvelse

Okulær muskeløvelse som består av tre øvelser som håndflateøvelse, blinkeøvelse, blyant-pushup-øvelse.

3 sett med 10 repetisjoner 5 dager i uken. I tillegg til å styrke øvelsen nakke isometrisk øvelse. hver øvelse består av 3 sett med 5 repetisjoner 5 dager i uken.

Totalt tre økter.

Eksperimentell: myofascial frigjøringsterapi
myofascial frigjøringsteknikk sammen med okulær og nakke isometrisk trening.

Okulær muskeløvelse som består av tre øvelser som håndflateøvelse, blinkeøvelse, blyant-pushup-øvelse.

3 sett med 10 repetisjoner 5 dager i uken. I tillegg til å styrke øvelsen nakke isometrisk øvelse. hver øvelse består av 3 sett med 5 repetisjoner 5 dager i uken.

Totalt tre økter.

Eksperimentell gruppe gitt MFR sammen med nakkeisometrisk og okulær muskeløvelse.

myofascial frigjøringsteknikk på sternocleidomastoid muskel og øvre trapezius muskler. Pasientene vil bli behandlet 3 sekunder til 2 minutter, tre dager i uken.

Okulær muskeløvelse vil utføre 3 sett med 10 repetisjoner 5 dager i uken. I tillegg til å styrke øvelsen nakke isometrisk øvelse. Denne øvelsen vil utføre 3 sett med 5 repetisjoner 5 dager i uken.

Totalt tre økter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Datasynssyndrom spørreskjema
Tidsramme: 5 dager
CVS består av 13 seksjoner sin scoring i form av mild, moderat alvorlig,
5 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
målebånd metode
Tidsramme: 5 dager
Tape som brukes til å måle lengden på muskelmålingen (SCM, øvre trapezius) fra baseline til tredje uke.
5 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2024

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

9. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/MS-PT/01796

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere