Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombiner effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik og øjenmuskeløvelse blandt universitetsstuderende

20. december 2024 opdateret af: Riphah International University

Kombiner effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik og øjenmuskeltræning i nærsynethed med øjenbelastningshovedpine blandt universitetsstuderende

Den nuværende undersøgelse sigter mod at bestemme effekten af ​​myofascial frigivelsesteknik og okulær muskeløvelse for at frigøre øjenbelastningshovedpine hos nærsynede elever.

Formålet med denne undersøgelse er at reducere hovedpine i øjnene for at forbedre livskvaliteten og elevernes akademiske præstationer. Denne undersøgelse vil sætte de studerende i stand til at arbejde på digital enhed i en længere periode uden ubehag.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Ifølge nyere undersøgelser bruges MFR-teknik til at slappe af musklernes spændinger i muskler og fascier. Denne teknik forbedrer også ROM. I denne teknik Påfør forsigtigt og fasthold pres på musklerne, start med let tryk, øg gradvist, efterhånden som det tolereres, bevæg fingrene langs muskellængden under påfør tryk for at tage dyb indånding for at hjælpe med at slappe af og lette frigørelsen.

Tidligere undersøgelse viste en signifikant forbedring i reduktion af antallet af hovedpinedage (p < 0,001) og hovedpine-smerteniveauet (p < 0,001) efter behandling.

Den anden intervention i denne undersøgelse er øjenmuskeløvelsen. Tidligere undersøgelse viste, at styrkende nakkeøvelser som isometrisk nakkeøvelse forbedrer muskelstyrken, og det giver også langsigtet behandlingseffekt på livmoderhalssmerter.

Denne undersøgelse opdeles i to grupper. Gruppe A (eksperimentel gruppe) og gruppe B (kontrolgruppe) Patient i gruppe A vil modtage øjenmuskeløvelse, som består af tre øvelser som håndfladeøvelse, blinkøvelse, pencil pushup-øvelse. Denne gruppe vil også modtage myofascial frigørelsesteknik på sternocleidomastoidmuskel og øvre trapezius muskler. Patient i gruppe B vil modtage øjenmuskeløvelse og isometrisk nakkeøvelse.

Denne undersøgelse vil håndtere de muskuloskeletale og visuelle aspekter af hovedpine og øjenbelastning ved at kombinere myofascial frigørelsesbehandlinger med øjenøvelser. Denne undersøgelse vil bidrage til at reducere øjenbelastningshovedpine og forbedre deres livskvalitet og forbedre elevernes akademiske præstationer under klasseværelset og online læring.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan
        • Abasyn University Peshawar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder = 20-30 år
  • Køn = mand / kvinde
  • Diagnosticeret med mild (-0,50 til -3,0 D) og moderat (-3,0 til -6,0 D) nærsynethed
  • Unilateral eller bilateral hovedpine med mild eller medium intensitet
  • Smerter omkring øjne, pande og tindinger
  • Hovedpine med nakkestivhed eller smerter
  • Hovedpine øges med visuel aktivitet såsom læsning, brug af computer eller mobiltelefon.
  • Hovedpine er forbundet med triggere i sternocleidomastoid, øvre trapezius
  • Positiv konvergent test (13)

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om genetisk sygdom
  • Historie om refraktiv kirurgi
  • Bær kontaktlinser
  • Hovedpine er forbundet med fotofobi
  • Hovedpine er forbundet med fonofobi
  • Historie om nakketraume
  • Cervikal radikulopati, diskusprolaps, gigt
  • Smerter forværret af hovedbevægelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: manuel terapi
okulær muskel øvelse som håndflade, blinkende og blyant pushups nakke isometrisk øvelse

Okulær muskeløvelse, som består af tre øvelser som håndfladeøvelse, blinkøvelse, pencil pushup-øvelse.

3 sæt af 10 gentagelser 5 dage om ugen. Samt styrkende øvelse den nakke isometriske øvelse. hver øvelse består af 3 sæt af 5 gentagelser 5 dage om ugen.

I alt tre sessioner.

Eksperimentel: myofascial frigivelsesterapi
myofascial frigivelsesteknik sammen med okulær og nakke isometrisk træning.

Okulær muskeløvelse, som består af tre øvelser som håndfladeøvelse, blinkøvelse, pencil pushup-øvelse.

3 sæt af 10 gentagelser 5 dage om ugen. Samt styrkende øvelse den nakke isometriske øvelse. hver øvelse består af 3 sæt af 5 gentagelser 5 dage om ugen.

I alt tre sessioner.

Eksperimentel gruppe givet MFR sammen med nakke isometrisk og okulær muskeløvelse.

myofascial frigivelsesteknik på sternocleidomastoideus muskel og øvre trapezius muskler. Patienterne vil blive behandlet 3 sekunder til 2 minutter, tre dage om ugen.

Okulær muskeløvelse vil udføre 3 sæt af 10 gentagelser 5 dage om ugen. Samt styrkende øvelse den nakke isometriske øvelse. Denne øvelse udføres 3 sæt af 5 gentagelser 5 dage om ugen.

I alt tre sessioner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Computer vision syndrom spørgeskema
Tidsramme: 5 dage
CVS består af 13 sektioner, dens scoring i form af mild, moderat svær,
5 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
målebåndsmetode
Tidsramme: 5 dage
Tape bruges til at måle længden af ​​muskel (SCM, øvre trapezius) måling fra baseline til tredje uge.
5 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

9. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/MS-PT/01796

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med fysisk terapi

Abonner