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Combinez l'effet de la technique de libération myofasciale et de l'exercice musculaire oculaire chez les étudiants universitaires

20 décembre 2024 mis à jour par: Riphah International University

Combinez l'effet de la technique de libération myofasciale et de l'exercice musculaire oculaire dans la myopie avec des maux de tête liés à la fatigue oculaire chez les étudiants universitaires

L'étude actuelle vise à déterminer l'effet de la technique de libération myofasciale et de l'exercice des muscles oculaires pour soulager les maux de tête liés à la fatigue oculaire chez les étudiants myopes.

Cette étude vise à réduire les maux de tête liés à la fatigue oculaire pour améliorer la qualité de vie et les résultats scolaires des étudiants. Cette étude permettra aux étudiants de travailler sur un appareil numérique pendant une longue période sans aucune gêne.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Selon des recherches récentes, la technique MFR est utilisée pour détendre les tensions musculaires et fasciales. Cette technique améliore également la ROM. Dans cette technique, appliquez une pression douce et soutenue sur le muscle, commencez par une légère pression, augmentez progressivement au fur et à mesure de la tolérance, déplacez les doigts le long du muscle tout en appliquant une pression pour prendre une respiration profonde pour aider à vous détendre et faciliter la libération.

Une étude précédente a montré une amélioration significative de la réduction du nombre de jours de maux de tête (p < 0,001) et du niveau de douleur des maux de tête (p < 0,001) après le traitement.

L'autre intervention de cette étude est l'exercice des muscles oculaires. Une étude précédente a montré que les exercices de renforcement du cou, comme les exercices isométriques du cou, améliorent la force musculaire et produisent également un effet thérapeutique à long terme sur les douleurs cervicales.

Cette étude est divisée en deux groupes. Groupe A (groupe expérimental) et groupe B (groupe témoin) Les patients du groupe A recevront un exercice musculaire oculaire composé de trois exercices comme un exercice de paume, un exercice de clignement des yeux, un exercice de pompes au crayon. Ce groupe recevra également une technique de relâchement myofascial sur le muscle sternocléidomastoïdien et muscles du trapèze supérieur. Le patient du groupe B recevra des exercices musculaires oculaires et des exercices isométriques du cou.

Cette étude gérera les aspects musculo-squelettiques et visuels des maux de tête et de la fatigue oculaire en combinant des traitements de libération myofasciale avec des exercices oculaires. Cette étude contribuera à réduire les maux de tête liés à la fatigue oculaire, à améliorer leur qualité de vie et à améliorer les performances académiques des étudiants en classe et en ligne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhtunkhawa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhawa, Pakistan
        • Abasyn University Peshawar

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Âge = 20-30 ans
  • Genre = homme/femme
  • Diagnostiqué de myopie légère (-0,50 à -3,0 D) et modérée (-3,0 à -6,0 D)
  • Céphalée unilatérale ou bilatérale d'intensité légère ou moyenne
  • Douleur autour des yeux, du front et des tempes
  • Maux de tête avec raideur ou douleur au cou
  • Les maux de tête augmentent avec les activités visuelles telles que la lecture, l’utilisation d’un ordinateur ou d’un téléphone portable.
  • Céphalée associée à des déclencheurs dans le sternocléidomastoïdien et le trapèze supérieur
  • Test convergent positif (13)

Critère d'exclusion:

  • Antécédents de maladie génétique
  • Histoire de la chirurgie réfractive
  • Porter des lentilles de contact
  • Maux de tête associés à la photophobie
  • Maux de tête associés à la phonophobie
  • Antécédents de traumatisme cervical
  • Radiculopathie cervicale, hernie discale, arthrite
  • Douleur aggravée par les mouvements de la tête

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: thérapie manuelle
exercice musculaire oculaire comme la paume, le clignement des yeux et les pompes au crayon exercice isométrique du cou

Exercice des muscles oculaires composé de trois exercices comme l'exercice de la paume, l'exercice de clignement des yeux et l'exercice de pompes au crayon.

3 séries de 10 répétitions 5 jours par semaine. En plus des exercices de renforcement, l'exercice isométrique du cou. chaque exercice consiste en 3 séries de 5 répétitions 5 jours par semaine.

Total de trois séances.

Expérimental: thérapie de libération myofasciale
technique de libération myofasciale ainsi que des exercices isométriques oculaires et cervicales.

Exercice des muscles oculaires composé de trois exercices comme l'exercice de la paume, l'exercice de clignement des yeux et l'exercice de pompes au crayon.

3 séries de 10 répétitions 5 jours par semaine. En plus des exercices de renforcement, l'exercice isométrique du cou. chaque exercice consiste en 3 séries de 5 répétitions 5 jours par semaine.

Total de trois séances.

Groupe expérimental ayant reçu un MFR accompagné d'exercices isométriques du cou et des muscles oculaires.

technique de relâchement myofascial sur le muscle sternocléidomastoïdien et les muscles trapèzes supérieurs. Les patients seront traités pendant 3 secondes à 2 minutes, trois jours par semaine.

L'exercice des muscles oculaires effectuera 3 séries de 10 répétitions 5 jours par semaine. En plus des exercices de renforcement, l'exercice isométrique du cou. Cet exercice sera effectué 3 séries de 5 répétitions 5 jours par semaine.

Total de trois séances.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur le syndrome de vision par ordinateur
Délai: 5 jours
Le CVS est composé de 13 sections et sa notation se présente sous la forme de léger, modérément sévère,
5 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
méthode de mesure du ruban à mesurer
Délai: 5 jours
Ruban utilisé pour mesurer la longueur du muscle (SCM, trapèze supérieur) depuis la ligne de base jusqu'à la troisième semaine.
5 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sidra Ghias, MS, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2024

Première publication (Réel)

9 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 décembre 2024

Dernière vérification

1 décembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/MS-PT/01796

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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